Obstet Gynecol：FDA明确卵巢癌生物标志物测试
美国食品与药品管理局FDA明确卵巢癌生物标志物测试，FDA的批准扫清了此工具全国范围内使用的道路，这个工具在估计具有骨盆腔肿块女性的卵巢癌风险性方面表现出极大特异性。 FDA已批准卵巢恶性肿瘤风险计算法（ROMA）联合蛋白HE4和CA125血液测试的销售和使用。研究表明，用ROMA计算法检测HE4和CA125水平在测定绝经前和绝经后女性卵巢癌风险性上显示出高度精确性。
J Clin Oncol：预防性卵巢切除降低BRCA基因突变妇女死亡风险
携带BRCA基因突变的妇女选择预防性卵巢切除术或卵巢切除手术，死亡风险比那些未选择上述手术的妇女死亡风险降低77％。
Nat Commun：识别最佳卵巢癌模型
近期Nature Communications上发表的一项基因组分析显示，用于研究工作的一些最流行的卵巢癌细胞系可能并不是卵巢癌的好模型。 从临床肿瘤样本获得的癌细胞系经常用在癌症研究中，并使我们对癌症生物学有了很多新认识。
研究显示Avastin能延缓卵巢癌进展
2012年6月2日，根据一项临床试验的结果，将抗癌药物阿瓦斯汀（Avastin）添加至标准化疗方案，能够将晚期卵巢癌患者的无进展生存期延长一倍。 该项试验涉及361位对传统以铂为基础的化疗药物停止响应的卵巢癌患者。平均随访13.5个月后，接受Avastin治疗的患者中，75%的患者癌症复发，而仅接受化疗药物的组中，这一数据为91%。
Galena叶酸结合蛋白疫苗用于卵巢癌1/2临床研究
Galena生物医药公司将对叶酸结合蛋白（FBP）疫苗用于卵巢和子宫内膜癌的1/2临床研究。FBP疫苗包含E39缩氨酸和免疫佐剂（粒性巨噬细胞集落刺激因子）。 研究将评估FBP疫苗在抗肿瘤免疫反应的安全性和药效。 试验将筛选出，对于卵巢癌和恶性子宫内膜癌的产生免疫的最优剂量。 Galena公司的主席兼CEO Mark J Ahn说：“我们将寻找FBP疫苗显示安全性和药效的最佳剂量。
欧盟医药管理部门将表决是否加速阿斯利康卵巢癌药物olaparib审批流程
--阿斯利康公司最近透露，鉴于公司开发的治疗卵巢癌药物olaparib的研究取得积极进展，欧洲医药管理部门的专家们已经同意于下周开始正式审核公司开发的这种抗癌药物并表决是否允许加速其审批过程。
：子宫内膜异位症会增加患3种特定类型卵巢癌的风险
根据发表于Lancet Oncology上的一篇文章，有子宫内膜异位症病史的女性，更有可能患3种特定类型的卵巢癌（透明细胞癌，子宫内膜癌及低度恶性浆液性卵巢癌）。 尽管有几个小的研究表明，子宫内膜异位症（一种常见的妇科疾病，影响约10%的育龄妇女）与患上皮性卵巢癌（最致命及最普遍的形式）的风险相关，但该项研究明确地证实了这种风险的幅度与卵巢癌特定亚型的关系。
EBM：了解卵巢癌生物学及治疗方面获重大突破
美国宾夕法尼亚州立大学医学院的研究人员发现，阿片生长因子受体（OGFr）的存在及完整性是了解人类卵巢癌发展和治疗的关键，OGFr介导了阿片生长因子（OGF）对细胞增殖的抑制作用。将人类卵巢癌细胞进行分子改造，降低其OGFr的表达水平，随后将该卵巢癌细胞植入免疫功能低下的小鼠体内，结果导致卵巢肿瘤的快速增殖。
Experi Bio Med：卵巢癌致病机转与疗法获进展
近日，国际杂志《实验生物医学》Experimental Biology and Medicine期刊在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Under-expression of the opioid growth factor receptor promotes progression of human ovarian cancer，”...
PLoS ONE：一群或可鉴定卵巢癌的缺陷蛋白
俄勒冈健康与科学大学（OHSU）Knight癌症研究所的研究发现，一群有缺陷的蛋白质，被怀疑导致了机体修复自身DNA能力的故障，科学家们可能正好需要这群蛋白来证明一类新药在治疗广泛的卵巢癌患者中的有效性。 这些研究结果发表在这周的PLoS ONE上，已引发更多关于靶向聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）药物临床试验中病人人数是否应该扩大的探讨。