FDA正式批准Rubraca用于复发性卵巢癌维持治疗
近日，Clovis Oncology宣布美国FDA批准Rubraca？（rucaparib）片剂用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者接受铂类化疗后有完全或部分缓解。FDA还同时批准了补充诊断测试FoundationFocus CDx BRCA LOH用于确定肿瘤样本的同源重组缺陷（HRD）状态，并将Rubraca的首个适应症从加速批准转为正式
Nat Commun：靶向p53突变治疗卵巢癌
2018年3月29日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自贝勒医学院以及德克萨斯大学MD Anderson癌症中心的研究者们发现p53的突变R175H调节了卵巢癌细胞的生长，而这一信号受到了USP15蛋白的调节。这一结果为开发新的治疗癌症的方法提供了思路。相关结果发表在最近一期的《Nature Communications》杂志上。"目前卵巢癌的主要手段是手术以及化疗，而化疗药物的作用在于靶向
卵巢癌筛查并不能降低卵巢癌死亡率！
2018年2月21日讯 /生物谷BIOON /——日前，美国预防服务工作组（USPSTF）发文建议无症状的女性不需要做卵巢癌筛查,，相关数据及发现于近日发表在《Journal of the American Medical Association》上。为了更新2012年的SPSTF推荐指南，研究人员就未知是否为高风险的无症状女性进行卵巢癌筛查的好处和坏处的研究数据进行了综述，他们总结了来自4项临床
PLoS Genet：什么，卵巢癌还能够从父亲那遗传？
2018年2月18日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Plos Genetics》杂志上的一篇文章，来自Roswell Park癌症综合研究中心的Kunle Odunsi等人发现一种特殊的X染色体突变能够导致女性患卵巢癌以及其父亲或儿子患前列腺癌。在早期的研究中，研究者们发现对于患卵巢癌的女性来说，其姐妹患卵巢癌的风险会高于她们的母亲，这一现象十分难以解释。针对这一发现，作者等人希望
卵巢癌靶向新药奥拉帕利纳入CFDA优先审评审批程序
2018年2月5日——阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）将首个用于铂敏感复发性卵巢癌的PARP抑制剂奥拉帕利片纳入优先审评审批程序，将予以加速审批。获益于加速上市新政 国内卵巢癌患者有望在年内用上新药此次奥拉帕利片纳入优先审评审批程序，得益于国家食品药品监督管理总局发布的《关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见》，通过加速审批临床急需的新药，让创新药
Cancer Res：二甲双胍有助于治疗卵巢癌 中国学者揭示新机制
2018年1月28日 讯 /生物谷BIOON/ --二甲双胍是一种得到广泛使用的2型糖尿病治疗药物，它能够抑制肝脏糖异生，同时增加外周组织的胰岛素敏感性，以降低血糖和胰岛素水平。最近许多研究发现这种药物不仅能够用于糖尿病治疗还具有抗肿瘤作用，但其中的作用机制仍不清楚。 在最近发表在国际学术期刊Cancer Research上的一项研究中，来自郑州大学的研究人员揭示了二甲双胍通过何种机制对
干细胞治疗卵巢早衰临床研究诞生首位健康婴儿
1月12日上午，“干细胞干预卵巢早衰患者临床研究成果”新闻发布会在南京鼓楼医院召开。发布会上宣布了由中国科学院干细胞与再生医学研究战略性先导科技专项支持的、中科院遗传与发育生物学研究所与南京鼓楼医院合作进行的世界首项干细胞复合支架材料治疗卵巢早衰临床研究取得重大成果，首位健康婴儿顺利诞生。卵巢早衰（POF）是指女性40岁之前由于多种病因出现卵巢功能衰竭，在育龄女性中发病率超过1%，且近
科学家鉴别出有效抵御卵巢癌转移的新型治疗靶点！
2018年1月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上的研究报告中，来自Bellvitge生物医学研究所的研究人员通过研究在卵巢癌的转移过程中发现了一种关键的细胞受体，相关研究或能帮助研究人员利用该受体的抑制剂作为治疗多种恶性突变形式卵巢癌的新型疗法。图片摘自：motherhow.com文章中研究人员将卵巢肿瘤细胞中
PNAS：组合治疗策略有望治疗卵巢癌
图片来自Nephron /Wikipedia. CC BY-SA 3.0。2017年12月9日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国约翰霍普金斯大学基梅尔癌症中心的研究人员证实在卵巢癌小鼠服用重新激活沉默基因的药物和激活免疫系统的其他药物之后，它们具有显著下降的肿瘤负荷，而且要比仅服用一种药物的小鼠具有显著更长的存活期。相关研究结果于2017年11月29日在线发表在PNAS期刊上，论
显著延长PFS 卵巢癌新药获优先审评资格
Clovis Oncology公司近日宣布，FDA已接受该公司对rucaparib的补充新药申请（sNDA），作为对铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。该应用不依赖于患者的BRCA突变状态，不需要进行诊断性检测。FDA同时授予该药物优先审评资格，将于2018年4月6日公布审评结果。根据美国癌症协会的统计，2017年，美国有超过22，400名妇女被诊断患有卵