Nature Methods：开发胞嘧啶碱基编辑器脱靶效应检测的新工具
北大-清华生命科学联合中心、北京大学生命科学学院伊成器教授课题组在Nature Methods杂志发表了题为“Detect-seq reveals out-of-protospacer editing and target-strand editing by cytosine base editors”的封面文章。研究人员在本研究工作的主要贡献如下：建立了一
Small：肿瘤细胞来源的外泌体检测和图谱研究进展
外泌体被称为纳米大小的囊泡(30-200 nm)，由许多类型的细胞分泌。肿瘤来源的外泌体具有作为早期临床诊断和评价肿瘤治疗效果的生物标志物的巨大潜力。常规检测方法灵敏度低，重现性差。近年来，有数百篇论文用不同的检测方法发表，以应对这些挑战。近日，复旦大学上海口腔医院的研究者在Small杂志上发表了题为"Recent Progress in Detection
Nature Communications：一种预测神经退行性疾病的血液检测指标
神经退行性疾病也称为神经系统变性病，神经轴索变性或损伤是其主要特征，会导致不可逆转的神经损伤。在既往的研究中，脑脊液中的淀粉样蛋白-β（Aβ42）、总tau（T-tau）蛋白和磷酸化tau（P-tau）蛋白等生物标志物可以用来协助诊断一些神经退行性疾病，比如阿尔茨海默症、帕金森病等。在神经退行性疾病患者中，机体为了应对神经轴索变性或损
Nature Communications:研究人员成功研发肺癌类器官快速药敏检测芯片
近日，北京大学人民医院胸外科王俊院士课题组与清华大学刘鹏研究员课题组、北京航空航天大学陈晓芳副教授课题组合作类器官与芯片结合的研究新成果“Patient-derived organoids analyzed on a superhydrophobic microwell array for predicting drug response of lung c
血液检测神经丝光链辅助诊断神经退行性疾病
神经退行性疾病可导致神经细胞持续退化或死亡的衰弱，以及思维、注意力和记忆方面的一系列问题。目前，英国约有85万名痴呆症患者，预计到2040年将增加到160万。早期识别神经退行性疾病，并尽早采取预防措施。多年来，医学界一直在努力开发可靠和可获得的生物标志物，以识别或排除大脑中负责神经变性的过程是否正在发生。目前用于识别神经退行性疾病的生物标志物是腰穿脑脊液（C
AJCP：开发出一种针对膀胱癌的新型无创检测技术
2021年6月9日 讯 /生物谷BIOON/ --尿液细胞学标本的显微特征是主观的，其可能无法帮助可靠地区分良性尿路上皮细胞和低级别的尿路上皮癌（UC，urothelial carcinoma），此前研究结果表明，活组织标本中角蛋白17（K17，keratin 17）的检测对于尿路上皮癌具有高度敏感性，近日，一篇发表在国际杂志American Journal
Sci Rep：新型人工智能技术或有望实时检测患者机体中的癌变组织
2021年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --将吲哚菁绿（ICG，indocyanine green）与近红外内窥镜技术（near-infrared endoscopy）技术相结合能够增强手术中组织微灌注的实时评估能力，同时还能动态揭示肿瘤组织与正常组织的区别，尤其是通过视频软件荧光分析的技术。近日，一篇发表在国际杂志Scientific Reports
Small：发展出铁蛋白多聚抗原-抗体检测自身免疫病新方法
自身免疫疾病是机体针对自身抗原产生大量自身抗体后引起的慢性全身性疾病。因此，检测患者体内特异性的自身抗体是诊断该病的主要指标。例如，用ELISA检测原发性干燥综合征（Primary Sjogren's syndrome，pSS）患者血清中的抗M3及α-fodrin抗体，为诊断提供重要参考。然而，存在的问题是M3及α-fodrin短肽检
6小时建成，最高6万日检测通量！华大智造为深圳盐田“火眼”实验室提供核心工具保障
近来，广东地区疫情牵动着全国人民的心。5月30日晚，深圳市政府新闻办举行疫情防控新闻发布会，强调重点场所人员全覆盖核酸检测，并实施港口疫情防控全流程闭环管理等措施。6月2日0-24时，深圳无新增确诊病例和无症状感染者。截至6月2日24时，深圳市累计报告新冠肺炎确诊病例506例。为积极响应疫区全民核酸检测的通量需求，加快当地大规模核酸检测效率，总部位于深圳盐田
全球最大样本量的子宫内膜菌群检测 (EMMA/ALICE) 中心随机对照临床研究项目正式启动
2021 年 5 月 31 日 晚，由北京大学第三医院发起，中山大学孙逸仙纪念医院、中信湘雅生殖与遗传专科医院共同参与的“比较基于EMMA/ALICE检测经治疗后的胚胎移植与常规的冷冻胚胎移植（FET）用于不孕妇女首次IVF/ICSI周期的随机对照试验（RCT）（国际注册号：NCT04686357，以下简称为