浅析“印度仿制药”风波的背后 消费者需谨慎选择
美敦力与印度医疗集团合作 首涉血透开发
9日，印度阿波罗医疗集团与美敦力联合宣布了一项合作，将在印度地区开发一款便携式血液透析设备，帮助终末期肾病患者进行肾脏替代治疗。这将是美敦力首次涉及血液透析领域，及进行多元化扩张的又一举动。 根据协议，美敦力将为该项目投入2500万美元初始资金，并在印度建立一个研究小组。透析设备关键零部件的设计、开发和制造都由该小组承担。
印度将由政府许可外企在国内的投资审批程序
12月9日，印度央行发布公告，将外资对国内现有制药企业直接投资的审批程序由自动许可调整为政府许可，对于外资企业来说，仍可以最多收购印度制药企业100%股权。 新规定实施后，外资对印度现有制药企业的收购或兼并将需要获得商业和工业部下属外国投资促进委员会的同意，随后提交印度竞争委员会审查。
赛诺菲集团印度上市公司更名为“赛诺菲（印度）有限公司”
2012年5月16日，赛诺菲集团在印度的上市公司今天宣布，印度公司注册署已批准更改公司名称，由安万特制药有限公司（Aventis Pharma Limited）更改为"赛诺菲（印度）有限公司（Sanofi India Limited）"，并于5月11日起生效。此前，公司股东已在2012年5月3日举行的年度大会上批准了公司名称的改变。
赛诺菲欲重振印度Shantha 力推五价联合疫苗Shan5再度上市
赛诺菲-安万特（Sanofi Aventis）关于重组珊撒生物技术（Shantha Biotech）的计划已获取印度政府的首肯，此举为Shantha Biotech的五价联合疫苗Shan5再获WHO的预审投标资格扫清了道路。 距终止其高达3.4亿美元的采购合同已有两年，印度疫苗生产商Shantha Biotech似乎看到一线希望。
印度政府介入对药品审批违规的调查
专家委员会有两个月的时间进行调查 印度政府在本周五发表的报告公布介入对其药品监管部门涉嫌批准问题药物上市的违规行为进行的调查结果，此时离该违法行为被曝光已有三天。 这份报告指出，印度的中央药物管理控制组织（CDSCO）的官员涉嫌与制药公司进行勾结。声明同时指出这一机构现在长期面临人手不足的现象，由于缺乏具有专业辨识能力的实验机构和实验人员，CDSCO难以满足其日益增长的责任。
迈兰-百康赫赛汀生物仿制药Hertraz获印度批准
迈兰和印度Biocon合作开发的曲妥珠单抗（trastuzumab）生物仿制药获印度药品管理总局（DCGI）批准，该药为罗氏重磅药物赫赛汀（Herceptin）的生物仿制药。
欧盟对印度尼西亚以及阿根廷生物柴油征收惩罚性关税
威科医疗收购印度开放存取科学、技术和医学杂志出版商Medknow PVT
- 收购使威科医疗在开放存取出版业务领域站稳脚跟 费城2011年12月6日电 /美通社亚洲/ -- 威科医疗 (Wolters Kluwer Health) 今天宣布，该公司已经收购了 Medknow PVT Ltd。Medknow PVT Ltd. 是总部位于印度孟买的一家领先的科学、技术和医学杂志出版商以及全球最大的开放存取出版商之一。
Science：性别配额增强了印度妇女的志向
近日，国际著名杂志Science在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Female Leadership Raises Aspirations and Educational Attainment for Girls: A Policy Experiment in India，”,文章中，研究者揭示了在印度，性别配额增强了妇女的志向。