阿斯利康公布替卡格雷PLATO研究年龄因素亚组分析结果
2012年9月25日电 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）公布了PLATO研究的一个亚组分析结果，评价了年龄因素对于急性冠脉综合征（ACS）临床预后的影响。该公司称，分析结果表明，年龄因素不影响PLATO研究的结果，即与氯吡格雷+阿司匹林疗法相比，替卡格雷（BRILINTA）+阿司匹林疗法能够更大幅度的降低血栓性心血管事件的发生率。
Hepatology：替诺福韦酯或可成为青少年HBV患者的有效疗法
2012年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ --一项临床试验近日研究发现，成年人的抗病毒药物替诺福韦酯（tenofovir DF），对于治疗携带乙型肝炎病毒（HBV）的青少年携带者是安全且有效的，相关研究成果刊登于国际杂志Hepatology上。 慢性乙肝在全球影响着大约3亿5千万人的健康及生活，每年有600，000人死于慢性乙肝。
Hepatology：替诺福韦酯治疗青少年HBV感染安全有效
近期公布的一项临床试验结果表明，成人用抗病毒药物替诺福韦酯（tenofovir DF）可安全有效地治疗青少年HBV感染。研究表明，替诺福韦酯对HBV的抑制率达89%，该结果发表于今年12月的《肝病学》（Hepatology）杂志上，该杂志隶属于美国肝病研究协会。 慢性HBV感染给全球健康带来巨大的负担，共有3.5亿人感染HBV，其中有60万人死于这种疾病。
艾滋病防治遭挫折 替诺福韦临床实验被叫停
艾滋病防治研究遭遇重大挫折，针对一种被认为能够降低艾滋病病毒(HIV)感染风险的新型阴道凝胶的临床实验已经被叫停，因为此前的研究表明这种凝胶是无效的。 来自由美国国立卫生研究院创立的杀菌剂实验网络的研究人员对这一结果表示惊讶，因为此前针对含有药物替诺福韦凝胶的一项研究得出了振奋人心的结果。
关于开展替加环素、地西他滨和恩替卡韦生产现场有因检查和验证工作的通知
食药监办注[2011]131号 2011年08月01日 发布 有关省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），总后勤部卫生部药品监督管理局： 为保证药品安全、有效和质量可控，根据《药品注册管理办法》相关规定，国家局拟组织对替加环素、地西他滨和恩替卡韦等3个品种进行生产现场检查并同步开展验证工作。
罗地亚和卡博特计划建设生物基丁醇厂
据报道，卡博特技术公司表示，它已经与苏威旗下的罗地亚公司签署协议，将在巴西建设一个示范规模的生物基正丁醇生产厂，财务条款尚未披露。 根据该协议，卡博特和罗地亚将合作建立和运营该生产厂，将验证卡博特的工艺技术，并与巴西现有的糖厂实现无缝隙的一体化生产。计划于2012年8月开工建设，2013年初完工，预计2013年年中进行试运行。
阿斯利康计划启动替卡格雷在PAD患者的临床研究
7月17日，英国阿斯利康制药（AstraZeneca）宣布，计划在11500例下肢外周动脉疾病（PAD）患者中实施一项全球性的临床试验，代号为EUCLID研究。据悉，PAD困扰着欧洲及北美洲约2700万患者，PAD患者发生心肌梗塞（MI）、中风及其他并发症的风险极高。
替卡格雷：血小板抑制作用更强更安全
替卡格雷属于口服型的选择性P2Y12 受体抑制剂,可预防ADP介导的血小板激活和集聚。与噻吩并吡啶类药物不同,替卡格雷对P2Y12 受体是可逆抑制剂。 噻吩并吡啶类药物氯吡格雷(具有不可逆的阻断血小板P2Y12 ADP 受体)与阿司匹林联合应用可进一步降低急性冠状动脉综合征患者的血栓形成事件风险,而且二者联合用药在临床上已经得到广泛应用。