吉利德210亿美元收购的下一代抗体偶联药物Trodelvy获美国FDA孤儿药资格！
Trodelvy是第一个被批准的靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC），已被批准治疗三阴性乳腺癌。
谭德塞：采取有力措施扭转疫情形势永远不算晚
世界卫生组织总干事谭德塞2日表示，来自世界各地的经验表明，只要拥有强有力的领导、广大民众反应迅速，采取有力措施扭转新冠疫情形势永远不算晚。谭德塞在当天的记者会上表示，目前全球每周新增新冠确诊病例约200万例，累计新冠死亡病例本周超过100万例，“这是应对疫情的关键时刻”。对所有人来说，最快的解决办法就是共同行动。他说，各国目前大致面临四种不同情况
重症新冠肺炎的主要遗传风险因素竟来自尼安德特人
2020年10月5日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，德国马克斯-普朗克进化人类学研究所的Hugo Zeberg和Svante Paabo研究了一组与感染冠状病毒SARS-CoV-2的患者住院和呼吸衰竭的风险较高有关的基因，发现一些人从尼安德特人祖先（Neanderthal ancestor）那里遗传的基因可能会增加他们罹患重症COVID-19的
第十一届医博会与您相约
第十一届中国（泰州）国际医药博览会将于9月19日至21日在泰州中国医药城会展交易中心举行，大会主题为“疫情之下医药健康产业发展趋势”。大会活动主要由开幕式、部省共建泰州医药高新区联席会议第九次会议、展览展示、专题论坛等四部分组成。
武田全球总裁卫博科中国发展高层论坛发声 后疫情时代，推动医疗卫生体系再升级
受新冠疫情影响，2020年全球公共卫生领域面临着前所未有的挑战。面对未来的诸多不确定性，武田制药全球总裁兼首席执行官卫博科（Christophe Weber）近日受邀线上出席由中国发展高层论坛主办的 CDF TALK，发表题为“后疫情时代，推动医疗卫生体系再升级”的主旨演讲，表示武田愿以医学前沿领域的经验和专业知识支持中国政府推进医疗改革，并呼吁提升全球医疗
德尼培携静脉注射治疗和介入导管手术的最新导管解决方案亮相2020Medtec中国展
2020年9 月 14 -16 日，在上海举办的 2020 Medtec 中国展（第十六届国际医疗器械设计与制造技术展览会）上，德尼培展出了用于静脉注射 (IV) 治疗和介入导管手术的最新导管解决方案。
吉利德抗CD47单抗获FDA突破性疗法认定 治疗MDS
吉利德科学公司（Gilead Sciences）今天宣布，美国FDA已经授予“first-in-class”抗CD47单克隆抗体magrolimab突破性疗法认定，适应症为新确诊的骨髓增生异常综合征（MDS）。骨髓增生异常综合征是一种由骨髓中形成不良或功能失调的血细胞引起的癌症。14年来没有新的治疗方法被FDA批准。低风险MDS患者的平均生存期为
缩短患者恢复时间 JAK抑制剂/瑞德西韦组合疗法达3期临床终点
礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte公司宣布，其JAK抑制剂baricitinib与瑞德西韦联用，在由美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）赞助的适应性3期临床试验ACTT-2中，达到试验的主要终点。与瑞德西韦相比，baricitinib与瑞德西韦联用能够缩短患者恢复时间。Baricitinib的商品名为Olumia