博雅控股集团扩大CAR-TXpress™知识产权组合，降低CAR-T制备成本
美国时间3月19日，博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗（Cesca Therapeutics Inc.,Nasdaq: KOOL）宣布向美国专利和商标局递交新的专利申请，进一步简化自主研发平台CAR-TXpress™工作流程中的T细胞活化和转导过程，提高CAR-T细胞制备效率以及降低成本。正在申请的专利涉及到增加体系内的生产步骤，进一步的实现过程一体化的生产技术，如采用已经获得美国
博雅控股集团宣布推出CAR-T及其他细胞制造的CDMO服务
美国时间3月14日，全球细胞自动化处理、手术室即时系统以及自体细胞疗法市场领导者美国纳斯达克上市公司赛斯卡医疗（Cesca Therapeutics Inc., Nasdaq:KOOL）宣布，与博雅控股集团全资子公司英科赛尔签订了CAR-T及其他细胞制造的合同定制开发与生产制造（CDMO）的服务协议。根据协议条款，博雅控股集团全资子公司英科赛尔将获得赛斯卡医疗的独家许可，使用X-Series
博雅控股集团推出AXP®II系统，为脐血库提供高标准创新产品
美国时间2018年2月26日，博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗（Cesca Therapeutics Inc., Nasdaq:KOOL）宣布推出AXP®II系统，用于进一步分离、收集以及存储脐带血和外周血中的造血干细胞。AutoXpress® Platform (AXP®)是赛斯卡医疗自主研发的全自动干细胞分离系统，包括AXP设备、扩展坞、加工机组、XpressTR
石药集团胃癌药物DP303c获FDA孤儿药认定
胃癌（gastric carcinoma）是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤，在我国各种恶性肿瘤中发病率居首位，胃癌发病有明显的地域性差别，在我国的西北与东部沿海地区胃癌发病率比南方地区明显为高。好发年龄在50岁以上，男女发病率之比为2：1。由于饮食结构的改变、工作压力增大以及幽门螺杆菌的感染等原因，使得胃癌呈现年轻化倾向。胃癌可发生于胃的任何部位，其中半数以上发生于胃窦部，胃大弯、胃小弯及
昆药集团1类创新药喜获CFDA临床批件
近日，昆药集团治疗急性缺血性脑卒中的天然药物1类创新药“注射用KPCXM18”喜获国家食品药品监督管理总局（CFDA）临床批件，意味着该药在中国获准进入临床试验。KPCXM18是CFDA颁布《天然药物新药研究技术要求（2013）》以来第一个按天然药物1类注册的创新药物，目前尚无企业获得该药品的生产批文。1脑卒中成为健康“第一杀手”，新药开发难突破急性脑梗死又称急性缺血性脑卒中，包括脑血
华大智造携手罗湖医院（集团）发布远程超声诊断科研及应用合作
2018年1月24日，深圳华大智造科技有限公司（简称“华大智造”）与罗湖医院（集团）联合举办“远程超声诊断科研及应用合作”发布会，此次合作进一步完善了罗湖医院（集团）的远程医疗配套设施，推进医疗资源向社区延伸发展，提升基层服务能力，加快形成稳定、规范的分级诊疗格局。罗湖医院（集团）孙喜琢院长和华大智造副总裁刘健为活动致辞，孙院长指出“超声诊断是医学诊断重要手段之一，它的发展日新月异。人工智能与专家
专访华大基因集团COO：基因科技正在酝酿“中国模式”的变革
过去的几年，我们见证了诸多技术的变革和测序规模的增长。2017年是中国基因科技行业进入快车道的一年，这一年已经开始逐步超越欧美，开启领先世界的步伐。12月20日，华大基因集团在深圳国家基因库举办了“传递健康 科技共享”公开课上，生物谷记者对华大基因集团COO杨爽博士就基因技术产业应用以及华大基因集团的发展进行了专访。先进科学技术引发“以人为本”的生命经济体图：华大基因集团COO杨爽对于目前基因科技
丽珠集团注射用艾普拉唑钠获得“独家”药物注册批件
1月8日，丽珠医药集团股份有限公司（简称“丽珠集团”）公告称，下属全资子公司丽珠集团丽珠制药厂、丽珠集团丽珠医药研究所收到国家食品药品监督管理总局核准签发的关于注射用艾普拉唑钠《药品注册批件》（批件号：2017S00556）。注射用艾普拉唑钠及原料历经9年研发，是丽珠集团自主研发的创新药，适应症为消化性溃疡出血。注射用艾普拉唑钠具有抑酸时间长、个体差异小、药物相互作用少等优势，一天给药一次即可。丽
丽珠集团注射用丹曲林钠获批临床
近日，丽珠医药集团股份有限公司发布公告称，全资子公司丽珠集团丽珠制药厂、丽珠集团丽珠医药研究所研究的注射用丹曲林钠收到国家食药监总局核准签发的《药物临床试验批件》（批件号：2017L04037）。药品批件主要内容如下：药物名称：注射用丹曲林钠英文名/拉丁名：Dantrolene Sodium for Injection剂型：注射剂规格：20mg申请事项：国产药品注册注册分类：（原）化学药品第3.3
昆药集团双氢青蒿素片进入Ⅱ期临床试验
14日，昆药集团股份有限公司（简称“昆药集团”）发布公告显示，近日，获得中国医学科学院北京协和医院《药物临床试验伦理委员会快速审查批件》，对公司申办的“一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、叠加设计的临床试验，初步探索双氢青蒿素片对系统性红斑狼疮患者的有效性、PK 特征及安全性”II 期临床研究方案审批同意，标志着公司的双氢青蒿素片研发项目将准备招募患者进入临床Ⅱ期试验。项目基本情况