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MEK抑制剂有望治疗遗传性PAX6倍剂量不足

2020年12月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员展示了一种通过药物再利用(drug repurposing)治疗遗传性疾病的有前景的方法。相关研究结果近期发表在Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“Gene dosage manipulation allev

2020-12-20

吉利德Tecartus欧盟获批:次治疗缓解率93%!

Tecartus是第一个治疗R/R MCL的CAR-T疗法,将为患者带来一种变革性的治疗方法。

2020-12-17

Sci Rep: 侧视力矫正副作用的缓解方法

随着人们年龄的增长,眼睛聚焦的能力会随之下降。宾州心理学家和神经科学家Johnhannes Burge领导的研究小组发现,单侧视力矫正是一种对抗这种恶化的常见治疗方法。然而,针对该方法引起的副作用(例如视觉误差等),研究人员希望着手寻找一个更好,更安全的解决方案。

2020-12-01

RNA+DNA同时测序 可检测癌症组织中的基因融合和碱基突变

 当前的研究表明,诸如NTRK(神经营养因子受体酪氨酸激酶)等罕见的融合变异事件能有效地驱动肿瘤发生,并成为多种肿瘤中靶向治疗的靶标。基于DNA检测的大Panel可以覆盖几百个癌基因,是大规模探测突变的强有力工具,但在融合/重排检测方面仍具有一定挑战。靶向二代测序是一种能够综合鉴定癌症生物标志的方法,根据不同的变化情况,起始的检测材料可为DNA或

2020-11-20

美国FDA批准罗氏Xofluza用于≥12岁人群:第一款用于暴露后预防的剂量流感药!

Xofluza用于接触过流感患者的人群,预防发生流感疾病。

2020-11-24

可瑞达第6个适应症获批在即 药一线治疗头颈部鳞状细胞癌

近日,默沙东PD-1单抗帕博利珠单抗注射的新适应症上市申请(相关受理号为JXSS2000010 )在NMPA的状态变更为“在审批”,这意味着其单药一线治疗肿瘤表达PD-L1 [联合阳性评分(CPS)≥ 20] 的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的新适应症在国内即将获批,这也是其在国内即将获批的第六个适应症。在全球恶性肿瘤中,头颈部恶性肿

2020-11-22

CD30/CD16A双特异性四价抗体联合K药治疗R/R HL优于药疗法

Affimed是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司,致力于开发创新疗法通过恢复患者的先天免疫能力来对抗癌症。近日,该公司宣布,评估AFM13联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤(R/R HL)Ib期临床研究的结果已发表于《血液学》(Blood)杂志。数据显示,AMF13与K

2020-11-22

GSK剂量他非诺喹Krintafel在6个月-15岁儿童中有效根治间日疟!

在儿科患者中,Krintafel根治有效率高达95%。

2020-11-21

Roctavian美欧监管均遇阻碍:次输注3年后年出血率减少96%!

Roctavian是全球进入监管审查的第一款血友病基因疗法,在美欧均遭遇挫折。

2020-11-16

葛兰素史克Zejula(则乐,尼拉帕利)欧盟获批:一线药维持治疗铂敏感卵巢癌!

Zejula是第一个用于铂敏感卵巢癌一线维持治疗的单药PARP抑制剂。

2020-10-30