世界首个完全由AI设计的CRISPR基因编辑器来了！已成功编辑人类DNA，且免费开源
Profluent 是一家创立于2022年AI蛋白质设计公司，致力于通过人工智能从头设计全新蛋白质，从而开发突破性药物和疗法。
2024-04-26
服用一颗即可模拟高强度运动和长时间禁食效果的药物或将问世？J Agric Food Chem发现“懒人健身”新型代谢调节分子
本研究表明，LaKe能够有效水解，释放乳酸和BHB前体，从而模拟高强度运动和长期禁食的代谢效应。
2024-10-22
Science子刊：我国科学家开发出用于糖尿病管理的下一代可穿戴连续血糖监测系统
在香港大学电气与电子工程系Shiming Zhang教授的领导下，这种名为OECT-CGM的新型CGM系统采用硬币大小的紧凑设计，集成了最先进的生物传感器、微创工具和水凝胶。
2024-09-27
Cell：细胞因子IL-4让卵巢癌对免疫疗法产生抵抗性，靶向IL-4有望可能克服这一点
Perturb-map 结合了最先进的空间成像技术，增强了传统的基因编辑 CRISPR 筛选技术，即同时对数百个基因进行“扰动”。
2024-11-01
南开大学研究者们为治疗高原肺水肿提供了一种有希望的策略
这项研究为神经酰胺-1-磷酸对高原肺水肿的保护作用提供了证据，特别是通过稳定昼夜节律和维持线粒体动力学，外源性C1P治疗可能是治疗HAPE的一种有希望的策略。
2024-06-18
我们聪明的大脑如何实现举一反三？Nature：科学家首次揭秘大脑中抽象化与推理过程的神经科学奥秘
来自西达赛奈医学中心等机构的科学家们通过研究首次阐释了人类大脑中称之为抽象（abstraction）和推理（inference）的神经系统过程。
2024-08-21
Adv Sci：黄锦海/周行涛团队使用AAV介导的CRISPR基因编辑治疗角膜新生血管
该研究使用CRISPR-Cas9基因编辑系统敲除VEGFA基因来治疗小鼠缝线诱导的角膜新生血管。据悉，这是第一项利用AAV介导的CRISPR-Cas9基因编辑系统在体内治疗角膜新生血管的研究。
2024-04-15
Nat Chem Biol：刘宇辰/姚林合作开发一种基于人工lncRNA的精确靶向蛋白质降解策略，解决“难以成药”靶点问题
研究团队设计的alncRNA整合了RNA适配体（aptamers）和源自长链非编码RNA HOTAIR的特定片段。
2024-09-07
Nature：科学家揭示安慰剂疼痛缓解效应背后，一条独特的疼痛调控路径
当前的研究进展，为靶向新型神经疼痛通路的治疗策略开辟了道路，预示着通过药物或神经刺激技术精准调控前额叶-脑桥-小脑通路，将为人类疼痛管理带来革命性突破。
2024-08-05