麻省理工学院发现如何减缓流感病毒进化新方法
流感病毒携带了 8 个基因组片段，这些片段全部都是由 RNA 编码的。其中，病毒研究人员对血凝素蛋白（Hemagglutinin Protein）的基因很感兴趣。这种蛋白存在于病毒包膜表面，与受感染的宿主细胞相互作用。大多数流感疫苗都针对这种蛋白质来防止病毒入侵。但是因为病毒蛋白可以迅速进化，使原有疫苗失去目标，所以这些疫苗必须每年更新才能跟上蛋白质进化的速度。这种快速的进化给病毒本身也带来了挑战
京津冀鲁辽卫生领导专家共商医疗协同发展大计
9月28日，由北京、天津、河北、山东、辽宁五省市卫生计生委联合主办的2017京津冀医疗卫生协同发展论坛在石家庄以岭健康城举办。中国工程院院士吴以岭在主论坛和分论坛环节分别作了主题演讲。来自国家卫生计生委以及京津冀鲁辽五地卫生计生委的领导干部代表、专家学者、企业家会聚一堂，以“新引擎·新动能·新发展”为主题，以建设首都副中心、河北雄安新区“千年大计”为“新引擎”，总结京津冀医疗卫生协同发展三年来主要
第三届国家高新区生物医药产业集群协同创新工作会召开
2017年9月21-22日，由科技部火炬中心、河北省科技厅和石家庄市人民政府联合主办的“第三届国家高新区生物医药产业集群协同创新工作会”“2017中国生物医药园区协同创新与产业集群发展大会暨创新创业直通车活动”在石家庄高新区以岭健康城顺利召开。本次会议以“完善创新创业生态体系、推动生物医药集群发展”为主题，是围绕“健康中国2030”、“中国制造2025”、 “一带一路”及“京津冀一体化”等国家战略
生物医药园区协同创新与产业集群发展大会召开
9月21-22日，由科技部火炬中心、河北省科技厅和石家庄市人民政府联合主办的“第三届国家高新区生物医药产业集群协同创新工作会议”暨2017中国生物医药园区协同创新与产业集群发展大会在石家庄高新区召开。据悉，本次会议主题是“完善创新创业生态体系、推动生物医药集群发展”，旨在贯彻落实党中央、国务院有关京津冀协同发展战略，推动生物医药产业发展，探索以联盟方式集聚社会资源，服务于业内的园区、基
Nature：我国科学家成功对深圳拟兰基因组进行测序，揭示其进化之谜
开花植物深圳拟兰，图片来自Zhong-Jian Liu和Li-Jun Chen。2017年9月15日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国深圳市兰科植物保护研究中心、中科院植物研究所、华南农业大学、武汉大众源生科技服务有限公司、福建农林大学、清华大学深圳研究生院、中国台湾国立成功大学；比利时根特大学、VIB植物系统生物学中心；日本国家农业与食品研究组织花卉园艺学研究所、国家先进工业科
研究揭示黄病毒科NS3蛋白酶-解旋酶协同作用新机制
目前已知的RNA病毒的基因组长度均不超过35kb，编码容量非常有限。因此包含一个以上功能域的蛋白在这类病毒中较为常见，黄病毒科NS3蛋白即为丝氨酸蛋白酶和超家族二解旋酶的天然融合体，在病毒多聚蛋白酶解和基因组复制这两个重要过程中发挥关键作用，其两个功能域之间的协同作用机制尚不清晰。中国科学院武汉病毒研究所研究员龚鹏课题组长期从事以聚合酶为核心的RNA病毒复制关键酶类的催化与调控机制研究，2013年
Alexion合作Sema4 共同进行罕见病基因研究
8月10日，美国Alexion制药公司同生物信息学公司Sema4表示，双方达成了一项战略性合作，双方将利用共享的数据科学以及系统生物学经验去加快罕见疾病诊断技术和治疗方法的发现工作。这次合作将联合Alexion制药公司的罕见病SmartPanel分析平台和Sema4公司的新一代基因测序及基因解码系统，以期能够在罕见疾病的诊断和治疗领域能够有新的理解和发现。Alexion制药公司数据科学
科学家掌握了癌症的“进化史”，攻克癌症不再是难题
能够预测肿瘤细胞对药物的耐药性或敏感性是癌症精确治疗的关键成功因素。但是，这样的预测是很难做到的，因为肿瘤的基因改变随着时间的推移而动态变化，而且通常是相互依赖的，这是一种缺乏了解的模式。瑞士洛桑大学生物信息学研究所最近的一项研究为预测癌症的耐药性提供了一个很有前景的框架，他们预测了大约500种已知肿瘤改变，以及它们对超过200种常见癌症药物的反应。发表在《癌症细胞》上的研究表明，虽然
物竞天择，蜥蜴“快速进化”赢得比赛
我们常常抱怨寒流给我们带来的影响，但是不过就是加几件衣裳。然而对住在德克萨斯—墨西哥边境的小蜥蜴却不是这么回事，它们为了应对几个月的寒冷的天气，基因竟然发生巨大的改变。事实上，这项新的研究详尽地阐述了快速进化。对于这个有关体温调节的研究项目，美国塔尔萨大学行为生态学家 Charles Brown评价到：“这可是非常有代表性的快速进化。”并且，史密森尼热带研究所的进化生态学家Michael Loga
当进化与生物技术相碰撞时，我们该何去何从？
利用CRISPR-Cas9对埃及伊蚊进行基因组编辑，图片来自cell.com2017年7月24日/生物谷BIOON/---自从2012年以来，CRISPR-Cas9基因编辑技术便已引发基因工程变革。这种技术依赖于一种来自细菌细胞的酶，即Cas9。它的作用机制是在一个事先确定的位点切割生物的遗传储存系统（即DNA）。它在DNA上产生一个缺口。随后，人们就能够在那里插入一段新的序列，比如来自另一个生物