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因罕而聚,罕而不孤|咖齐聚,共同倡导关爱罕见病群体,助力健康中国!

罕见病一直以来都是医学上的痛点和难题。自2018年我国宣布将121种疾病纳入《第一批罕见病目录》以来,社会各界对罕见病的关注度不断上升,罕见病诊疗工作取得了长足进展。

2023-03-09

《肿瘤学年鉴》:迄今最大规模前瞻性研究表明,panel的ctDNA测序是给晚期癌症患者匹配靶向治疗的有效方法

基于以上研究数据,Bayle等认为大panel的ctDNA测序是为晚期癌症患者匹配靶向治疗的有效方法。

2023-03-17

第二届湾区罕见病基因治疗峰会顺利举行,为罕见病产业上下游提供交流平台,助力健康中国!

3月18日,第二届粤港澳大湾区罕见病基因治疗高峰论坛暨广州罕见病基因治疗联盟年会暨中山大学附属第三医院罕见病中心成立大会在广州隆重召开,专家学者共聚一堂,为提升中国罕见病基因治疗水平建言献策,共谋进步

2023-03-20

《新药、新洞见》系列报告:首篇聚焦罕见病药物开发成功四策略

《推进罕见病药物开发》报告使生物制药行业能够更好地应对与药物开发相关的挑战,同时保持对罕见病患者需求的敏锐和一致的关注。

2023-03-02

《自然》:免疫治疗认知更新!科学家首次证实,肿瘤和血液中CD8+T细胞克隆多样性是免疫治疗的关键

基于接受PD-1抑制剂治疗的患者的肿瘤组织和血液样本,Puig-Saus等发现,无论癌症患者对免疫治疗是否有反应,他们体内都存在能识别肿瘤新抗原的效应T细胞,而且都是只识别少数新抗原;不过,不同反应

2023-03-15

大智造国产测序联盟峰会收官,共谋行业未来!

伴随华大智造国产测序联盟的正式成立与启动,华大智造也将持续公布推动联盟健康发展的支持与计划,搭建DNBSEQ朋友圈,做好MGI inside。

2023-02-07

JCI子刊:女性弥漫B细胞淋巴瘤患者的免疫化疗最好下午做!

数据显示,与主要在早晨接受治疗的患者相比,下午治疗的女性患者无进展生存期(PFS, HR=0.357)和总生存期(OS, HR=0.141)均显著更好(P<0.05),且部分治疗副作用的发生率更低,但

2023-02-23

大智造发布全球通量最高测序仪DNBSEQ-T20×2

每年完成高达5万例人全基因组测序,单例成本低于100美元

2023-02-08

盛会来袭|聚焦罕见病,咖云集,干货满满,3月18日,与您相约广州!

罕见病一直以来都是医学上的痛点和难题。自2018年我国宣布将121种疾病纳入《第一批罕见病目录》以来,社会各界对罕见病的关注度不断上升,罕见病诊疗工作取得了长足进展。

2023-02-22

NEJM:阐述伴有梗死核心的急性缺血性脑卒中患者急诊血管内取栓治疗的高级别循证证据

ANGEL-ASPECT研究最终证实了血管内治疗对于伴有大核心梗死的急性前循环大血管闭塞患者优于单纯药物治疗,为大梗死核心患者的取栓治疗贡献了高质量的循证证据

2023-02-28