博雅控股集团启动日本再生医学研究中心建设 预计半年落成
2017年11月11日，藤田保健卫生大学（Fujita Health University，FHU）代表团到访博雅控股集团，与博雅控股集团正式签署合作协议，双方共同在日本启动建设一个大型的国际化的再生医学临床研究中心。本次签约仪式由藤田保健卫生大学校长Hoshinaga博士及博雅控股集团副总裁郭春明博士代表双方签约。藤田保健卫生大学Kuniaki Saito教授、Naoki Yamamoto教授、
北京医改半年医药费增幅17年来最低
北京医改新政实施已有半年，参加改革的３７００多家医疗机构完成门急诊量１亿多人次，扣除ＣＰＩ影响，医药费用增长不足２％，为２０００年以来费用增幅的最低期，累计节约医药费用４４亿元。北京市卫计委相关负责人表示，医改总体平稳有序，变化积极，符合预期，反响良好。改革实施六个月，已完成门急诊量１亿多人次，１９０多万住院病人治疗有序，改革效果初显。分级诊疗制度建设成效显现。普通病、常见病逐步分流到基层机构，扭
寒冬已过，5家上市疫苗企业半年业绩迎来“大反攻”！
去年上半年，受“疫苗事件”影响，国内二类疫苗生产企业惨遭业绩“滑铁卢”。当时，智飞生物业绩大幅下滑，沃森生物曾亏损过亿元。而今年，随着“疫苗事件”影响消除，智飞生物、沃森生物等一批疫苗类公司迎来业绩反攻。其中，智飞生物、康泰生物、长生生物营业收入同比增长超过100%。表1：2017年上半年5家疫苗企业业绩一览 (单位：万元) 智飞生物：净利润同比增长1326.96%2017年上半年智飞生物营业收入
三生制药2017年上半年保持强劲增长 营收同比涨幅30.8%
（中国沈阳，2017年8月28日）中国领先的生物制药公司三生制药（01530.HK) 今天公布的2017年中期业绩显示：三生制药集团（以下简称“集团”）在2017年上半年实现强劲增长，整体运营保持良好 ；同时，集团未来将继续专注开发创新的生物制药产品，为患者带来多种治疗方案。财报数据显示：2017年上半年，集团实现营业收入人民币约17.07亿元，比去年同期增长30.8%；EBITDA人民币约6.5
2017下半年药机业除了环保还是环保！
中国医药企业管理协会会长于明德曾表示，环保升级对制药行业带来的影响很大，环保倒逼企业淘汰落后产能或进行大规模搬迁。中国化药协会资深副会长张明禹也表示，治污能力及成本将成为未来制药企业的核心竞争要素，面对越来越严格的环保要求，落后、低水平重复建设，和以牺牲环境为代价的超标污染企业将难以生存。对于制药行业来说，能解决好环保问题则将获得更多的发展机遇。同时环保产业的快速壮大，以及制药工业逐渐
【盘点】2017年上半年FDA新药审批汇总
2017年8月18日讯 /生物谷BIOON/-据统计，2017年1月至7月中旬，美国FDA共批准了24种新药，其中新分子实体17种，新生物药7种。神经系统、肿瘤和皮肤病治疗药物获批数量位居前三。下面小编将对这些新药进行归类介绍。这24种获批的新药中，有6种曾被FDA授予"孤儿药"资格，分别为：1. Radicava（治疗肌萎缩性侧索硬化）；2. Xermelo（治疗类癌综合征腹泻）；3. Bave
2017上半年勃林格殷格翰实现强势增长
上半年净销售额达92亿欧元经汇率调整后增长率达24%，主要由扩大的动物保健业务推动所有业务实现净销售额增长德国殷格翰，2017年8月2日–在2017年上半年，勃林格殷格翰业绩喜人。与去年同期相比，经汇率影响调整后净销售额增长了24%，达92亿元（以欧元计算，增长率达27%）。今年上半年，勃林格殷格翰的业绩首次包括了今年年初收购的赛诺菲动物保健业务梅里亚的净销售额。正如预期，这为净销售额的强势增长做
2016年生物制品批签发年报：白蛋白和凝血因子VIII仍非常紧缺
我国自2006 年起对疫苗和血液制品全面实施批签发制度。目前，我国纳入批签发管理的生物制品包括全部疫苗类制品、国产血液制品和进口人血白蛋白、血源筛查用体外诊断试剂（简称“血筛试剂”）。2016 年，经CFDA研判，决定对乙肝/丙肝/艾滋核酸检测血筛试剂实施批签发管理。7月4日，CFDA官网发布了中国食品药品检定研究院编写的《2016年生物制品批签发年报》。这份报告也是了解国
意大利科学家用人造视网膜让大鼠重获光明，下半年人体实验
人造视网膜有望让无数人重获光明。意大利的一个研究团队通过植入人造视网膜，使患有遗传性视网膜疾病的大鼠恢复视力，相关论文发表在 3 月上旬的《Nature Materials》上。并且，该团队将从今年下半年起在人类身上进
将在下半年提交新药申请！
拉荷亚制药的抗儿茶酚胺低血压药物LJPC-501（血管紧张素II）达到了3期临床试验的主要终点。在这项包含344个患抗儿茶酚胺低血压病人、叫做ATHOS-3（血管紧张素II 用于治疗高通量休克）的3期临床试验中，LJPC-501展现出了可以上头条的阳性结果。采用LJPC-501治疗后产生血压反应的病人比例达到了预期目标。