医药工业“十二五”：抓住产品专利到期机遇
《规划》提出，抓住一批临床用量大的产品专利到期的机遇，加快通用名药新产品开发。而国际上批量式专利药到期，注定了“抢仿”和“追赶”将成为这一个五年的关键词。 每一个五年都会有不一样的关键词，经历了前一阶段的厚积薄发后，对于中国仿制药企业来说，批量式的专利药到期，注定了“抢仿”和“追赶”会成为这一个五年的关键词，而这一五年也将成为中国药企缩短与制药强国差距的关键性5年。
药品安全“十二五”：全面提高仿制药质量
《国家药品安全“十二五”规划》（以下简称规划）2月13日公布，这是我国第一个关于药品安全的独立规划。按照规划，到“十二五”末，药品标准和药品质量大幅提高，药品监管体系进一步完善，药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。 规划精目标、高标准、重接轨、强监管，亮点突出、特点鲜明。 规划提出，将从6个方面提供保障，促进规划顺利实施。
十二五863计划主题专家组成员建议名单公示——生物和医药技术领域
科技部网站2月7日发布了273位863计划各领域主题专家组成员的建议名单。并对建议名单进行公示，公示期为2012年2月7日至2月14日。 关于十二五国家高技术研究发展计划（863计划）主题专家组成员建议名单的公示
“十二五”生物制药产业发展全景图
生物药物是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果，从生物体、生物组织、细胞、体液等，综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。 据资深投行顾问罗百辉介绍，目前全世界的医药品已有一半是生物合成的，特别是合成分子结构复杂的药物时，它不仅比化学合成法简便，而且有更高的经济效益。
CPhI & BioPh China 2012(第十二届世界制药原料中国展)
2012年6月26-28日，“第十二届世界制药原料中国展”暨“2012世界合同定制服务中国展”（CPhI, ICSE & BioPh China 2012）将携手“2012世界制药机械、包装设备与材料中国展”暨“2012世界生化、分析仪器与实验室装备中国展”如期而至，在上海新国际博览中心再度掀起全球医药行业人士齐聚一堂的热潮。
国务院研究部署“十二五”期间医改工作
国务院总理温家宝22日主持召开国务院常务会议,研究部署“十二五”期间深化医药卫生体制改革工作。会议提出,在“十二五”期间,要以建设符合中国国情的基本医疗卫生制度为核心,在加快健全全民医保体系等三个方面重点突破。 专家指出,国务院常务会议传达出的新“信号”,将引领新医改在“十二五”期间突破“深水区”。