大医精诚，公益为民：2019首届中国医师公益大会在无锡举行
11月2日，2019首届中国医师公益大会在江苏省无锡市隆重举行。本次大会由中国初级卫生保健基金会，北京生命绿洲公益服务中心与人民日报社《民生周刊》联合主办，无锡市卫生健康委，灵山慈善基金会协办，中国红十字基金会，中国器官移植发展基金会，中国癌症基金会，中华社会救助基金会，广东省南山医学发展基金会，中国公益研究院，江苏省红十字会，无锡市红十字会，北京康盟慈善基金会等单位支持。来自国内外的百多家医
海外医健独角兽企业大揭秘
日前，胡润研究院发布首份《2019胡润全球独角兽榜》（Hurun Global Unicorn List 2019），这是胡润研究院继六次发布中国独角兽季度指数后，首次发布全球独角兽榜（本次榜单估值计算的截止日期为2019年6月30日）。胡润研究院发现全球有494家独角兽企业，分布在24个国家的118个城市，它们平均成立于7年前，平均估值239亿元，总估值11.8万亿元。胡润百富董事长兼首席调研员
秋天还没有走 社会办医的春天就来了
百花齐放，春才满园，梅花飘香，那是因为它挨过了寒冷的冬季，老百姓就医，不再看是公立医院还是私立医院，是三甲医院还是小医院，社会办医的春天就来了。10月24日是霜降，天气渐寒始于霜降，霜降是秋季的最后一个节气，是反映气温变化的节气，是秋季到冬季的过渡，意味着即将进入冬天。《礼记·中庸》“破则立，从则平”，意思是：只有打破了才会去旧换新，新的东西才会出现，如果跟从的话只会是平稳的，一切没有太大的改变。
医养结合发展难题在哪儿？12部门联合发文 逐条出招！
“医疗”与“养老”如何才能进一步衔接？政策方面又能提供多大支持？老龄化席卷而来，医养结合政策持续推进。10月25日，12部门联合发布《关于深入推进医养结合发展的若干意见》（以下简称《意见》）。“医疗”与“养老”如何才能进一步衔接？政策方面又能提供多大支持？深化签约合作《意见》鼓励养老机构与周边医疗卫生机构开展签约合作，具备条件的还可以建立双向转诊机制，按医疗卫生机构出入院标准和双向转诊指征，为老年
梅斯医访谈 | 对话亚盛医药董事长杨大俊：聚力创新，聚焦全球
2019年，原创新药研发企业亚盛医药迎来了10岁生日。秉承着立足中国、服务全球的发展理念，这家尚处于临床阶段的企业自2009年成立以来，始终致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。10年间，产业升级，凭借着精湛的专业技术和资深的核心团队，亚盛医药在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等多个领域齐头并进。
医耘沙龙第五期-临床CRO行业报告与投资机会探讨
2019年10月17日“医耘沙龙”第五期临床CRO投资研究主题深度沙龙如期举行，本次沙龙由华医资本旗下医耘资本、胡润百富、生物谷以及杭州银行联合筹备，邀请了华医资本创始合伙人刘云博士，方恩医药高级副总裁傅维明博士以及有临医药联合创始人谭青乔博士对临床CRO行业从发展、最新政策解读以及未来发展趋势等角度进行了深度探讨，数十位投资人参与讨论。核心要点：1.国内迎来创新药浪潮，看好临床CRO行业。2.临
医共体将成为互联网医院最大赢家
伴随着互联网医院的监管政策和医保支付指导意见的出台，已经将药品采购和医保总额全部打通的县域医共体将成为未来互联网医院发展的主要受益方，而牵头的县级医院将通过互联网医院收割农村的市场，推动自身的规模向上一个台阶。从现有趋势来看，互联网医院可分为三类，第一类是将内部收支和管理全部打通的医共体模式，这类模式在内部创造了一个医疗资源流动的市场，通过基层和上级医院的协同不断扩张，互联
十万例配方颗粒安全性真实世界研究项目启动 华润三九加速中医药产业标准化建设
由于中药配方颗粒行业仍然缺乏统一的标准，国家药监局对于配方颗粒的监管将按照新颁布药品管理法规定执行配方颗粒的国家试点统一标准，该标准将统一工艺、规格、质量控制等方面，但对于新国标品种目前尚缺乏大样本系统性的疗效、安全性以及用量等方面的研究数据，进一步完善配方颗粒的安全性系统监测体系更加迫在眉睫。华润三九积极响应国家药监局的政策，于2019年9月22日联合中国药学会中药临床评价专业委员会正式启动十万
生物药CDMO投资研究探讨|“医耘沙龙”
2019年9月27日“医耘沙龙”第四期生物药CDMO投资研究主题深度沙龙如期举行，本次沙龙由华医资本旗下医耘资本、胡润百富、生物谷以及杭州银行联合筹备，邀请了华医资本创始合伙人曹锋博士，碧博生物CEO焦鹏博士，甲贝生物CEO张伟对生物药CDMO行业从生物药发展，行业壁垒，未来发展趋势等角度进行了深度探讨。下文是对生物药CDMO行业的行研以及与会嘉宾深度探讨的分享。投资要点：•具备较强研
国务院发文：医械行业 筛选重点企业监管
当监管方式越来越科学，不合规或打擦边球的械企面临的压力就越来越大。重点监管医疗器械近日，国务院发布《国务院关于加强和规范事中事后监管的指导意见》（下称《指导意见》）表示，要对直接涉及人民群众生命健康等特殊重点领域，依法依规实行全覆盖的重点监管。其中，要求对医疗器械、药品等重点产品建立健全以产品编码管理为手段的追溯体系，形成来源可查、去向可追、责任可究的信息链条。此外《指导意