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Nature子刊:北京大学张莹团队等揭示早期肿瘤编辑机制及其在肿瘤免疫治疗中的潜在应用

该研究提示,通过靶向性地表观遗传调控提升肿瘤中关键先天免疫途径的活性有潜力促进肿瘤由“冷”转“热”,为提升抗肿瘤免疫力及开发高效免疫治疗新策略提供了新思路。

2024-08-24

Nat Chem | 北京大学刘志博团队在放疗响应药物领域获新进展

该研究设计了一种氨基甲酸酯连接剂,可以很容易地释放辐射中的荧光团和毒素。在活细胞和荷瘤小鼠中进行的实验可能会激发下一代ADCs的发展,这些ADCs具有更高的稳定性和治疗效果。

2024-04-05

Nature子刊:北京大学王凯团队等通过瞬时激活NKX3.1,高效驱动iPS细胞分化为壁祖细胞

这项研究证明,在中胚层细胞瞬时激活NKX3.1,是一种快捷、高效的分化获得iMPCs的方法。

2024-10-19

Nature子刊:北京大学陈鹏团队开发相分离体系中蛋白质互作的时空特异性光交联技术

该研究巧妙地融合了空间特异的蛋白质标记技术与凝聚增强的代谢光交联探针,开发了一种高效且普适的时空特异光交联技术——DenseMAP。

2024-11-17

北京大学最新Cell:雷晓光/李毓龙团队揭示肝病患者瘙痒的分子机制,开辟肝病治疗新方法

研究揭示了胆汁酸在胆汁淤积瘙痒中的作用,解析了胆汁酸激活hX4而引起胆汁淤积瘙痒的分子结构基础,确定了hX4是胆汁淤积症治疗药物奥贝胆酸引起瘙痒副作用的主要受体。

2024-11-06

Science | 北京大学胡家志团队解析哺乳动物DNA复制叉的空间构型

该研究开发了DNA复制相关的原位HiC (Repli-HiC)试验来研究涉及复制叉的染色质相互作用。

2024-03-16

Cell Res:北京大学杨竞团队揭示癌细胞劫持神经系统的机制

该研究阐明了多种癌症类型劫持神经系统信号以促进肿瘤进展的新型、共享机制,这对我们更好地理解癌症神经科学的复杂性具有广泛意义,也提出了一种针对癌症-神经相互作用的新型癌症治疗手段——癌症神经疗法。

2024-03-14

Cell:北京大学陈鹏团队等开发多模态靶向嵌合体——Multi-TAC,同时招募多种免疫细胞靶向实体瘤免疫微环境

该研究开发了一个多模态和可编程平台——多模态靶向嵌合体(Multi-TAC),该平台能够将多个治疗模块集成到单一药物中,从而在肿瘤-免疫微环境内实现多种免疫细胞的同时招募以及向肿瘤的靶向结合。

2024-11-10

师从2024年诺奖得主,北京大学刘颖团队揭示生殖系信号关闭成年期体细胞线粒体保护的新机制

该研究进一步揭示了生殖系至肠道的hedgehog通路在秀丽隐杆线虫成虫期的作用,表明该通路在成虫期促进生殖系与体细胞之间的资源重新分配,使资源更多地倾向于生殖过程而非体细胞的维持。

2024-10-13

Nature子刊:北京大学胡家志团队揭示基因编辑的新风险——导致线粒体DNA片段整合到细胞核基因组

研究团队利用PEM-seq发现,在mitoTALEN编辑后线粒体DNA与核基因组整合序列的断点大多发生在mitoTALEN的编辑窗口内。

2024-11-13