打开APP

君实生物抗PD-1疗法特瑞普利单抗(拓益®)+化疗一线治疗申请获NMPA受理!

在中国,拓益®三线/多线治疗鼻咽癌已进入优先审评。

2021-02-19

阿斯利康宣布:新冠疫苗单剂效果达76%,接种间隔时间延长效力可达82%

  阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布与牛津大学联合开发的新冠疫苗(AZD1222)可能具有遏制新冠病毒传播的潜力。当接种一剂AZD1222时能够产生76%的保护效力,如果两次接种间隔在12周以上,疫苗的保护效力可达82%!就在该消息公布的几天前,这款疫苗刚刚获欧洲药品管理局(EMA)紧急批准使用,成为EMA批准上市的第三款新冠疫

2021-02-07

Mol Cell: 新冠病毒如何短时间内摧毁肺脏

如果科学家确切知道SARS-CoV-2病毒在被感染的最初几个小时内对我们的肺细胞有什么影响?他们能否利用这些信息来寻找能够完全阻止病毒复制过程的药物?发现几种现有的FDA批准的药物, 包括一些最初设计用来对抗癌症的药物, 可以阻止冠状病毒的发展,这表明答案是肯定的。

2021-01-30

PNAS:揭秘CXCR4受体在癌细胞中所扮演的关键角色 有望帮助开发针对多种癌症的个体化疗

2021年2月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志PNAS上的研究报告中,来自德国马克斯-德尔布吕克分子医学中心等机构的科学家们通过研究揭示了CXCR4受体在癌细胞中所扮演的关键角色。研究者Ali Isbilir说道,当CXCR4受体大量存在于癌细胞上时,其就能确保癌细胞的迁移,从而为癌症发生转移奠定基础;癌症转移通常难以治疗,某些癌

2021-02-03

白血病(CLL)告别化疗!阿斯利康BTK抑制剂Calquence获日本批准:治疗复发/难治性CLL!

与标准疗法相比,Calquence将疾病进展或死亡风险显著降低69%。

2021-01-28

达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合培美曲塞和铂类化疗获得NMPA上市批准

2021年2月3日,今日礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的一线治疗。这是达伯舒®(信迪利单抗注射液)

2021-02-03

从COVID-19中康复后,人体免疫防御可至少持续6个月的时间

2021年1月23日讯/生物谷BIOON/---随着抗击SARS-CoV-2的人数不断攀升,一个关键性的问题越来越重要:他们对这种新型冠状病毒的免疫力能持续多久?在一项新的研究中,来自美国洛克菲勒大学和西奈山伊坎医学院等研究机构的研究人员提供了一个令人鼓舞的答案,表明那些从COVID-19中恢复过来的人至少有6个月的抗病毒能力,而且很可能要长得多。相关研究结

2021-01-23

Sci Adv:研究揭示治疗耐受化疗乳腺癌的新方法

在最近一项研究中,科学家发现了一种分子,该分子可以选择性杀死难以治疗的特定乳腺癌亚型细胞,从而可能导致一种新的治疗方法。

2021-01-21

Nature:新研究揭示COVID-19比典型肺炎持续时间更长,造成更大的损害

2021年1月17日讯/生物谷BIOON/---引起肺炎的细菌或病毒,如流感病毒,可以在几个小时内在肺部大面积扩散。在现代重症监护室中,这些细菌或病毒通常会在患病的头几天内被抗生素或人体免疫系统控制。但是,在一项新的研究中,来自美国西北大学医学院的研究人员发现新冠肺炎(COVID-19)是不同的。相关研究结果于2021年1月11日在线发表在Nature期刊上

2021-01-17

Science子刊:CXCL11和CXCR3alt水平可预测哪些膀胱癌患者对化疗有反应

2021年1月18日讯/生物谷BIOON/---在膀胱癌患者中,化疗效果部分取决于人体免疫系统对恶性肿瘤的反应。这是来自德国柏林夏里特医学院和柏林卫生研究所的一个科学家团队在一项新的研究中得出的结论。这一发现可用于预测治疗成功率,并可能提高膀胱癌患者的生存率。相关研究结果发表在2021年1月13日的Science Translational Medicine

2021-01-18