研究人员开发出智能自组装小分子探针用于近红外二区荧光成像
目前，纳米医药面临临床转化困难的挑战。传统纳米材料虽具有高渗透长滞留效应（EPR效应）、长血浆半衰期、缓控释和智能响应等小分子药物难以比拟的优势，但受制于化学结构不确定、配方复杂、代谢相对困难、生产质控成本高和毒理、药代难以定量测定等缺点，极少能够实现临床转化。因此，设计出同时具备明确化学结构、EPR效应、长血浆半衰期和智能响应等特点的新型药物显得尤为重要。
ACS Applied Materials & Interfaces:发表了基于DNA步行器触发自组装DNA纳米花的金黄色葡萄球菌高灵敏电化学检测的研究成果
近期，江南大学生物工程学院周楠迪教授团队在金黄色葡萄球菌适配体生物传感器的构建方面取得重要进展，研究成果“Self-Assembled DNA Nanoflowers Triggered by a DNA Walker for Highly Sensitive Electrochemical Detection of Staphylococcus
Nature子刊：揭示一种化学物混合物可产生大量的肌肉干细胞
2021年3月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员鉴定出一种化学物混合物，它能够大量地产生可以自我更新并可产生所有类型骨骼肌细胞的肌肉干细胞。这一进展可能导致开发基于干细胞的疗法，以治疗因受伤、年龄或疾病而导致的肌肉损失或损伤。相关研究结果近期发表在Nature Biomedical Engineering
基因编码二维红外探针研究酶活性中心柔性研究获进展
《德国应用化学》发表了中国科学院生物物理研究所王江云课题组、物理研究所李运良课题组及福建物质结构研究所庄巍课题组，以A genetically encoded two dimensional infrared probe for enzyme active-site dynamics为题的研究论文。论文报道了一种新的二维红外探针间叠氮
国家药监局药审中心发布皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则
3月16日，国家药品监督管理局药审中心为指导我国皮肤外用化学仿制药研发，提供可参考的技术标准，组织制定了《皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则（试行）》。经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。原文如下：国家药监局药审中心关于发布《皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则（试行）》的通告（2021年第23号）发布日期：202
Cancer Discov：揭秘癌细胞如何通过进入休眠状态来躲避化学疗法的攻击？
2021年3月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cancer Discovery上的研究报告中，来自威尔康乃尔医学院等机构的科学家们通过研究发现，癌细胞或能通过进入一种类似于某些类型的衰老状态来躲避化学疗法的攻击；这种状态或许是一种活跃的冬眠期（active hibernation），其能让癌细胞经受住旨在破坏它们的积极性疗法所诱
恩华药业的1类化学药品NH102盐酸盐片获批临床
3月15日，恩华药业发公告称，于近日收到NMPA核准签发的1类化学药品NH102盐酸盐片3个规格的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。NH102盐酸盐是5-羟色胺及去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂（SNRIs），同时对多巴胺转运体（DAT）及5-HT2A受体具有中等程度的抑制活性，是一个多靶点的新型抗抑郁药。临床前试验结果
研究揭示大熊猫化学信号物质合成机制
化学通讯是野生动物重要的通讯方式之一。作为独居性物种，大熊猫主要依赖于肛周腺分泌物和尿液进行化学标记来传播信号，而肛周腺分泌物标记是最为独特的一种。野外研究表明，这种标记行为存在季节性差异，也受环境条件影响。标记物中的小分子化学信号物质传递着重要的个体信息，起着促进繁殖、建立领地和稳定社群等重要作用。然而，关于这些重要化学信号物质的合
海水致病菌快速电化学传感分析与鉴别研究获进展
海水中致病菌的污染威胁人们的健康安全，并对水产养殖业造成危害和损失。海洋环境中多种致病菌的同时存在可能产生协同作用，使其潜在威胁更加突出；部分致病菌也是耐药基因的主要储存库，在耐药基因的传播和进化中发挥作用。因此，亟须发展海水中多种致病菌的快速鉴别和检测新方法。近日，中国科学院烟台海岸带研究所研究员秦伟及其团队，利用生物分子的高选择性
药捷安康宣布VAP-1抑制剂TT-01025的中国IND申请递交，暨药捷安康和LG化学联合宣布TT-01025实现美国首例受试者给药
中国南京，韩国首尔，美国麻省剑桥，2021年2月22日–南京药捷安康生物科技有限公司（“药捷安康”）和韩国LGChem旗下生命科学公司（“LG化学”）共同宣布，VAP-1抑制剂TT-01025(LG0030317）在美国成功实现首例受试者给药。药捷安康同时宣布，公司已完成向中国NMPA递交TT-01025的IND临床实验申请。 2020