勃林格殷格翰和礼来新型糖尿病复合制剂Jentadueto获CHMP积极意见
2012年5月25日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今天宣布，其新型糖尿病复合制剂Jentadueto（利拉利汀/盐酸二甲双胍）已收到欧盟人用医药产品委员会（CHMP）建议批准的积极意见。
2012-05-26
勃林格殷格翰的下一代蛋白酶抑制剂II期试验数据发布
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim GMBH)开发的下一代蛋白酶抑制剂BI 201335得到了更多II期试验数据的支持，其用于难治性丙肝患者不但效果显着，而且还有望缩短治疗时间，因而备受关注。 在11月4~8日于美国旧金山召开的美国肝病研究协会(AASLD)年会上，研究者详细介绍了SILEN-C1和SILEN-C3试验令人兴奋的结果。
2012-02-03
勃林格与Hydra合作开发离子通道药物
Hydra Biosciences公司与勃林格达成全球研发合作，开发瞬时受体电位（TRP）通道调节小分子TRPC4/5抑制剂，用于中枢神经系统（CNS）疾病和失调的治疗。
2014-04-25
FDA接受勃林格-礼来糖尿病新药empagliflozin/linagliptin新药申请
FDA已接受勃林格-礼来糖尿病联盟新药empagliflozin/linagliptin新药申请，如果获批，该药将成为首个将SGLT-2抑制剂和DPP-4抑制剂合并至单一片剂的2型糖尿病新药。
2014-04-16
FDA和欧盟授予勃林格抗癌药volasertib孤儿药地位
FDA和欧盟均授予勃林格殷格翰抗癌药volasertib孤儿药地位，该药是一种Plk激酶抑制剂，开发用于急性髓性白血病（AML）的治疗。
2014-04-21
勃林格殷格翰新药被FDA调查 原料商海翔药业静待结果
近日，由于患者服用达比加群酯（商品名Pradaxa）后，发生严重出血的现象，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，它目前正在调查此事，努力确定服用达比加群酯的患者报告发生出血的情况是否比预期普遍。 作为达比加群酯的原料供应商，海翔药业方面对此表示，此次调查是否对公司销售造成影响，只能静待FDA调查结果。 达比加群酯出血事件已经在日本和澳大利亚引起了安全警告。
2012-02-03