Nature重磅发布：“2018年度十大人物”名单，贺建奎位列其中
今日，Nature发布了“2018年度十大人物”榜单，入围的10位大咖都是对科学界产生重大影响的人士。其中，有三位生物医学领域的3位科学家入围，包括此前因为“首例基因编辑婴儿”事件在整个学界乃至全球掀起争议的中国科学家贺建奎。Nature特写板块主编Rich Monastersky评价说：“从发现超导态到饱受批评的人类基因编辑，这10大人物的故事囊括了今年最重要的科学事件。”他认为，这
研究发现动态评估信息重要性的大脑机制
日前，中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所研究员朱英杰与美国斯坦福大学生物系教授陈晓科合作发现大脑存在一个动态评估外界信息重要性的机制——丘脑室旁核（PVT），该脑区的信息处理会让大脑在不同环境和生理状态下获得对事件重要性的评估从而做出合适选择。10月26日，相关成果Dynamic salience processing in paraventricular thalamus gate
Cell：揭示人体暴露组发生动态变化
2018年9月25日/生物谷BIOON/---在早上淋浴后，你可能觉得自己很干净，但是你每天携带着一大群肉眼不可见的细菌、病毒、真菌和化学物。这是从首项深入探究人体“暴露组（exposome）”---当人们在世界各地移动时，相伴着他们的一大群微生物、植物颗粒和化学物---的研究中获得的发现之一。事实上，如果你的个人暴露组对肉眼是可见的，那么你看起来就像是连环漫画《花生》中的角色乒乓（Pig-Pen
Science：科学家利用光遗传学工具成功鉴别出癌细胞中信号网络的动态变化
2018年9月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究发现，改变细胞用来彼此交流的信号或会诱发基因转录结果的改变，从而可能导致肿瘤产生；文章中，研究人员利用光遗传学技术来进行细胞外的信号转导，从而研究其对细胞增殖的影响。图片来源：Science (2018). DOI:10.1126/science.aau805
第五届树兰医学奖初评结果名单公示
树兰医学奖由树森·兰娟院士人才基金（以下简称树兰基金）设立，并经国家科学技术奖励工作办公室批准，旨在发展我国医学教育、扶植新秀、奖掖群贤，进一步推动我国医药卫生事业的发展，促使我国医学科学技术早日跻身世界一流行列。树兰医学奖的评选对象是在医药卫生领域中取得原始性突破创新成果并经实践检验证实科学有效的中国国籍（含港、澳、台地区）杰出科技人才。在国家科技部、教育部、卫生计生委、
研究揭示发育过程中心脏瓣膜间充质细胞的起源及动态变化
8月15日，国际学术期刊Development在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Dual genetic tracing system identifies diverse and dynamic origins of cardiac valve mesenchyme”。该研究首次基于Nigri-nox同源重组构建转基因工具小鼠，并利用Nigri-nox和Cre-
Development：科学家揭示T细胞发育过程中Notch信号和配体的动态调节过程
2018年7月28日 讯 /生物谷BIOON/ --T细胞的发育是一个复杂的动态过程，在祖细胞通过不同胸腺微环境的过程中受到有序基质信号的调节。其中胸腺上皮细胞产生的Notch信号对于T细胞命运决定和成熟T细胞的形成至关重要。胸腺中表达四种经典的Notch配体（Dll1，Dll4，Jag1和Jag2），但是它们在胸腺微环境中的空间分布关系仍不明确，这些配体在胸腺T淋巴细胞产生过程中对Notch1激
近期我国孤儿药研发领域动态“亮点”分析
用于治疗、诊断、预防罕见疾病或罕见状态的药物、疫苗、诊断试剂等称为罕见药或孤儿药。罕见病和常见病相比，虽发病率低，但种类繁多，且大都病情严重，加之庞大病患人群，罕见病需亟待受到关注和重视。过去，我国罕见病领域自主研发几近空白；近几年公众对罕见病的认知逐步提高，加上国家出台的一系列罕见病保障措施，激发了药企开发罕见病药物的热情。就我国近两年在孤儿药研发领域的一些“亮点”，笔者在此进行简单梳理分析。2
非酒精性肝炎新药研发动态
在丙型肝炎被基本攻克之后，NASH治疗领域成了热点。据EvaluatePharme预测，2025年全球NASH药物市场规模在可达400亿美元。非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）在发达国家和地区患病率高，约15%~40%，其中10~20% NAFLD患者会发展为非酒精性脂肪性肝炎（NASH），估计世界范围NASH的发病率在3~5%，在糖尿病人群中发病率会提高至22%，值得注意的是，NASH患者中约有1
Nature：新研究揭示帕金森疾病的动态过程,，指出药物研发新方向
2018年5月7日讯 /生物谷BIOON /——传统观点认为，帕金森疾病中缺失多巴胺会阻碍运动，主要通过诱发基底核直接(dSPNs)或者非直接(iSPNs)通路中纹状体棘突投射神经元(striatal spiny projection neurons，SPNs)分别发生活动减退或者过度活动来完成。这种对立的不平衡可能会导致超动力学异常（hyperkinetic abnormalities），例如使