J Nutr： 改善血压的日常食物
2019年10月25日讯 /生物谷BIOON /--高血压是中风、心脏病和其他危险疾病的危险因素，但它没有提供早期预警信号。这就是为什么定期检查你的压力是如此重要。你可以采取预防措施，通过有规律的锻炼和在饮食中添加支持健康血压的食物来保持健康。图片来源：https://cn.bing.com如果你已经被诊断出患有高血压，那就按照医生的医嘱服药，但要知道，更好的饮食是帮助这些药物发挥作用的关键--它
PNAS：植物成分也能治疗高血压？
2019年10月2日 讯 /生物谷BIOON/ --薰衣草，茴香和洋甘菊等常见草药作为降血压的药物已有很长的历史。而最近加州大学欧文分校的一项新研究则表明其起作用的分子机制。 该研究近日发表在《PNAS》杂志上，阐明了多种用于降低血压的传统植物能够激活血管中的特定钾通道（KCNQ5）。 KCNQ5与其他钾通道（包括KCNQ1和KCNQ4）共同表达于血管平滑肌中。当收到药物刺激而激活后，K
低血压或是诱发痴呆症的“罪魁祸首”！
2019年10月23日 讯 /生物谷BIOON/ --大脑的功能会随着年龄增长而下降，人们通常会担心，大脑功能下降是机体变老过程中不可避免的一个环节，而且还会导致痴呆症发生，但实际上并非如此，许多人并没有经历过于年龄相关的认知功能下降。对老年人进行多年的临床研究后，研究者发现，长期低血压或许会增加个体年龄相关认知功能下降的风险，比如，2017年，研究人员对超过2.4万人进行的一项长达27年的跟踪调
FDA前局长：真实世界数据正在发挥更大作用 障碍犹存
“数据采集方式的变化，将会给在药品审评中运用真实世界数据（real world data， RWD）带来革命性变化。”“需要以证据服人，如果循规蹈矩，就会得到回报。”——Woodcock医生。“如果希望从医疗保健获得更好的回报，社会就需要考虑对患者的隐私权做出权衡。” —— Califf医生。“数据采集方式的变化，将会给在药品审评中运用真实世界数据（real word data， RW
降解靶点治癌症，Kymera公布临床前研究数据
Kymera Therapeutics Inc.是一家位于美国麻省剑桥市致力于发展蛋白降解治疗技术的公司。该公司今天宣布将在即将于波士顿举行的AACR-NCI-EORTC分子靶标和癌症治疗国际会议上展示选择性STAT3降解物临床前数据。 STAT3是一种致癌转录因子，受多种信号事件（包括IL-6-JAK途径和生长因子受体）调控。 STAT3的激活突变和异常激活已直接与促进
Hypertension：高血压和乳腺癌之间竟存在着千丝万缕的紧密联系！
2019年9月29日讯 /生物谷BIOON /--研究人员发现一种蛋白质可能是高血压和乳腺癌的危险因素。此前的研究发现，与正常血压的女性相比，高血压女性患乳腺癌的风险增加了约15%。高水平的G蛋白偶联受体激酶4 (G-protein coupled receptor kinase 4，GRK4)已经被证明会导致高血压。而近日在新奥尔良举行的美国心脏协会高血压科学会议上发表的这项新研究表明，GRK4
HIV暴露前预防！吉利德Descovy(达可挥)获批新适应症，疗效媲美Truvada(舒发泰)，骨骼&肾脏安全性更高
2019年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Descovy（中文品牌名：达可挥，F/TAF，恩曲他滨/丙酚替诺福韦，200/25mg）一个新的适应症，用于HIV暴露前预防（PrEP），具体为：用于体重至少35公斤、HIV阴性、并有性获得性HIV风险的青少年和成人，降低性获得性HIV-1感染的风险，该适
Katerzia(1mg/mL)在美国上市，治疗高血压及冠状动脉疾病
2019年09月26日/生物谷BIOON/--Azurity Pharmaceuticals是一家专门为需要定制药物配方的患者提供安全、高质量药物的特种医药公司。近日，该公司宣布，在美国市场推出Katerzia（amlodipine，氨氯地平）口服混悬液（1mg/mL），这是第一种也是唯一一种获FDA批准的氨氯地平口服混悬液，适用于：（1）6岁及以上儿童及成人高血压的治疗；（2）成人冠状动脉疾病的
肠道菌群或与高血压和抑郁症发生直接相关
2019年9月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，在美国心脏协会2019年高血压科学会议上，来自佛罗里达大学的科学家们报告了他们的最新研究成果，研究者发现，高血压患者与高血压联合抑郁症患者机体肠道菌群存在一定差异。图片来源：American Heart Association研究者Bruce R. Stevens表示，人类数由数量大致相同的细胞和细菌组成的综合体，肠道菌群的生态与机体生理和
礼来RET抑制剂注册性临床试验再获佳绩 年底前递交新药申请
礼来公司（Lilly）在ESMO大会上公布了该公司的RET抑制剂selpercatinib（LOXO-292），在治疗携带RET变异（RETaltered）甲状腺癌患者的临床试验中获得的积极结果。这一结果将支持该公司在年底之前向FDA递交新药申请（NDA）。RET基因变异包括基因融合和激活性点突变，它们可以导致RET信号通路过度激活，细胞生长不受控制。RET基因融合出现在2%的非小细胞肺癌（NSC