糖尿病肾病新药！拜耳首创药物finerenone 3期心血管结局研究获得成功，已在中国提交上市申请!
finerenone是第一个在糖尿病肾病患者中降低肾脏+CV事件风险的非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂。
慢性肾脏病(CKD)20年来重大进展！美国FDA批准Farxiga：首个治疗CKD(伴或不伴2型糖尿病)的SGLT2抑制剂!
Farxiga(安达唐，达格列净)已在中国上市，治疗：2型糖尿病和射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)。
新型口服疗法获FDA突破性疗法认定，治疗1型糖尿病
vTv Therapeutics 宣布，其在研新型每日口服1次葡萄糖激酶激活剂TTP399已获得FDA授予的突破性疗法认定，作为胰岛素辅助疗法，用于1型糖尿病的治疗。 1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，当人体免疫系统攻击并破坏胰腺中产生胰岛素的β细胞时，患者的胰腺停止分泌胰岛素，从而导致血糖升高。虽然该疾病原因尚未完全阐明，但科学家认为遗传因素和环境因素均与其
阿斯利康糖尿病药物Farxiga在COVID-19研究中失败
4月12日，阿斯利康公布，其糖尿病药物Farxiga（达帕格列嗪，dapagliflozin）在一项三期研究中未能达到终点。这项研究是针对住院COVID-19患者进行潜在治疗的一项研究，患者有发生并发症的严重风险。阿斯利康介绍，该公司与圣卢克中美洲心脏研究所合作进行了这项研究，但最终宣布了负面结果。这一失败的经历是这家英国制药公司在欧
中国2型糖尿病新药！诺和诺德诺和泰®(司美格鲁肽注射液)获批：兼顾降糖、降体重、降心血管风险三大功效!
诺和泰®是一款新型长效胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物，半衰期长达7天，适合每周注射一次且血药浓度平稳。
华领医药糖尿病首创新药多扎格列艾汀NDA获NMPA受理！ 为全球首个葡萄糖激酶激活剂
华领医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK）今天宣布，糖尿病首创新药多扎格列艾汀(dorzagliatin)递交的NDA申请已获国家药品监督管理局（NMPA）新药审评中心（CDE）受理。多扎格列艾汀成为全球范围内首个提交新药上市申请的葡萄糖激酶激活剂类（GKA）糖尿病治疗药物，并有望成为在中国首先上市的全球首创新药（FIC）。独创“修复传感，重塑
Cell Rep: 研究揭示减轻II型糖尿病相关的舒张功能障碍的新靶点
大量研究与临床实践表明，II型糖尿病（T2D）会导致糖尿病性心肌病的风险上升，该疾病的特点是心脏舒张功能障碍。研究发现，FoxO1因子的活性在T2D中得到增强，并上调了丙酮酸脱氢酶（PDH）激酶4（PDK4）的表达，从而抑制了PDH的活性。PDH的正常激活对于葡萄糖氧化反应具有关键作用，而葡萄糖氧化水平过低则会导致心脏效率低下。对此，一个合理的假设是FoxO
1型糖尿病新药！美国FDA授予新型葡萄糖激酶激活剂TTP399突破性药物资格：安全有效降低血糖!
在临床研究中，TTP399显著降低血糖、显著减少严重或有症状低血糖发生频率、减少血清和尿液酮水平异常频率。
出生体重或与成年后患2型糖尿病风险相关
近日，发表在英国医学杂志（BMJ）旗下子刊《BMJ Open Diabetes Research＆Care》上的一项研究中，科学家发现出生体重与成年后患2型糖尿病的风险密切相关。因为出生体重高与胰岛素样生长因子-1（IGF-1）的循环水平降低有关，IGF-1是一种类似于胰岛素的激素，它会影响儿童生长和成年人的能量代谢。研究人员说，强有
以创新续写胰岛素百年传奇，赛诺菲助力糖尿病患者摆脱“甜蜜负担”
2021年4月10日，赛诺菲胰岛素百年峰会以线上线下联动的方式在全国12个城市同步举办。50余位来自国内外内分泌领域的临床专家、逾33000名全国各地的医院的医生以及赛诺菲企业高管参与了活动，共同庆祝胰岛素的百年跨越。