NEJM：三种药物组合疗法或有望延长转移性激素敏感性前列腺癌患者的生存期
来自麻省总医院等机构的科学家们通过进行一项国际、随机双盲安慰剂对照的III期临床试验后发现，在雄激素剥夺疗法和化疗中加入雄激素受体抑制剂达洛鲁胺或能延长患有转移性激素敏感性前列腺癌患者的生存期，这类前列腺癌在大多数情况是致命的。
前列腺癌新药！Lynparza联合Zytiga一线治疗mCRPC：将疾病进展或死亡风险降低34%!
无论同源重组修复(HRR)基因突变如何，与Zytiga相比，Lynparza+Zytiga均表现出显著疗效。
前列腺癌新药！二肽基肽酶抑制剂talabostat联合Keytruda在腺癌表型晚期难治性mCRPC疗效令人鼓舞!
BXCL701(talabostat)是一种首创的（first-in-class）二肽基肽酶（DPP）口服小分子抑制剂，旨在肿瘤微环境（TME）中引发炎症，从而使肿瘤对免疫疗法（如Keytruda）更具反应性。
转移性激素敏感型前列腺癌(mHSPC)新药！拜耳Nubeqa(达罗他胺)3期临床成功：显著延长总生存期(OS)!
Nubeqa(诺倍戈)于2021年2月在中国获批，该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。
前列腺癌新药！强生PARP抑制剂Zejula(尼拉帕尼)一线治疗HRR基因突变mCRPC疗效显著!
Zejula是一种口服、高度选择性多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，在DNA修复缺陷的肿瘤中具有显著疗效。
可延长男性前列腺癌无转移和患者总生存期 | 靶向RIPK2信号转导
前列腺癌(PC)是全球第二大常见的男性癌症，每年导致全球约36万人死亡。尽管目前PC治疗已取得了进步，但远处转移仍然是PC发病率和死亡率的主要原因，造成相当大的社会和经济负担。
Cell子刊：揭示查耳酮衍生物SU086有望治疗侵袭性前列腺癌
在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学等研究机构的研究人员描述一种称为称为SU086的查耳酮衍生物，它可作为前列腺癌的抗癌剂，它的作用靶标是热休克蛋白90（HSP90）。蛋白质组学和代谢组学分析表明，SU086能进一步损害糖酵解，这是癌症生长和生存的一个关键途径。
转移性去势抵抗性前列腺癌一线治疗突破性进展，利普卓和阿比特龙联合疗法比标准疗法降低疾病进展风险达34%
一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，与目前的标准治疗阿比特龙相比，无论同源重组修复（HRR）基因突变状态，影像学无进展生存期（rPFS）达到统计学意义和临床意义的改善。
前列腺癌中的环状RNA：生物发生、生物学功能和临床意义
环状RNA(CircRNAs)是共价闭合的RNA分子，在多种肿瘤中起着重要的调节作用。前列腺癌(Pca)是世界上最常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率都很高。