JCO Precision Oncol：前列腺癌治疗新观点
2019年5月22日讯 /生物谷BIOON /——最近发表在美国临床肿瘤学会(ASCO)期刊《Journal of Clinical Oncology Precision Oncology》上的一项研究概述了迄今规模最大的晚期前列腺癌基因组分析的结果。利用综合基因组图谱(CGP)分析了数千例晚期前列腺癌患者的肿瘤样本，研究人员发现，评估的样本中57%具有表明这些肿瘤是靶向治疗的候选对象的基因组特征
Mol Cancer Res: 新研究揭示导致前列腺癌恶化的蛋白分子
2019年5月22日 讯 /生物谷BIOON/ --波士顿大学医学院（BUSM）的研究人员发现，阻断特定蛋白质可能具有预防恶性前列腺癌（CRPC）恶化的效果。研究人员长期研究了三个密切相关的蛋白家族，称为BET溴结构域蛋白，由调节基因表达的BRD2，BRD3和BRD4组成。 这些研究人员现已发现抑制蛋白质BRD4具有调节前列腺癌细胞的迁移和侵袭的能力。（图片来源：Www.pixabay.com）C
JCB：科学家鉴别出转移性前列腺癌的潜在治疗靶点
2019年5月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Cell Biology上的研究报告中，来自威尔康乃尔医学院等机构的科学家们通过研究发现，利用靶向作用PHLPP2蛋白的药物来治疗前列腺癌或许能够抑制癌细胞扩散到机体其它器官中，抑制PHLPP2或能降低MYC的水平，而MYC是一种引发多种类型癌症的致癌蛋白，其目前并不能被常规的药物疗法所靶向作用。图片
前列腺增生患者的福音：经尿道前列腺扩开术解决棘手问题
4月18日，“前列腺扩开术国际医疗交流培训基地”挂牌仪式在上海交通大学医学院附属仁济医院召开。该培训基地以前列腺扩开术为载体，立足国内外前列腺增生症的培训研究，通过国际合作和交流，探讨研究前列腺增生创新术式，为前列腺增生学术研究在学科，智库建设和人才培养上起到积极的作用。据悉，“经尿道柱状水囊前列腺扩开术”是我国自主研发，由北大医院郭应禄院士团队经过二十余年临床研究，基于对技术不断改进所完成的临床
Science子刊：一种新型腺嘌呤碱基编辑器可让细胞RNA编辑最小化
2019年5月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国布罗德研究所和哈佛大学的研究人员发现有证据表明使用碱基编辑器会导致细胞中出现意想不到的RNA编辑。相关研究结果发表在2019年5月8日的Science Advances期刊上，论文标题为“Analysis and minimization of cellular RNA editing by DNA adenine base
常用高血压药物或能降低男性前列腺癌的风险
2019年5月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，在芝加哥举办的2019年美国泌尿外科协会年会上，来自阿尔伯特-爱因斯坦医学院的科学家们发表了他们最新的研究成果，研究者发现，一种高血压药物或能帮助降低个体患前列腺癌的风险；这种名为阿替洛尔的β阻断剂能够降低男性大约50%中间级别前列腺癌的风险（相比未摄入β阻断剂的个体而言）。图片来源：en.wikidoc.org阿替洛尔还能明显降低男性低级别
强生Erleada治疗前列腺癌进入FDA实时肿瘤学审查
美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），寻求批准Erleada（apalutamide）一个新的适应症，联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。FDA将通过实时肿瘤学审查（RTOR）项目对该sNDA进行审查。该sNDA基于III期临床研究TITAN（NCT02489318）的结果，这是
前列腺癌新药！强生Erleada治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)进入美国FDA实时肿瘤学审查
2019年04月30日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），寻求批准Erleada（apalutamide）一个新的适应症，联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。FDA将通过实时肿瘤学审查（RTOR）项目对该sNDA进行审查。该sNDA基于III期临床研究T
拜耳前列腺癌新药darolutamide获美FDA优先审评认定
4月29日，拜耳和Orion两家公司公布称，前列腺癌新药darolutamide用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）治疗的上市申请获得了美国FDA优先审评认定。本次上市申请始于2018年12月，属于滚动申请，2019年2月资料提交结束。如果一切顺利，该药将在2019年年底获得审批决定。同时，这款药物近期也在欧洲（2019年3月）和日本（2019年3月）提交了上市申请。上市申请所依据的临床
非转移前列腺癌新药！拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂darolutamide获美国FDA优先审查
2019年04月30日/生物谷BIOON/--德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理darolutamide治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的新药申请（NDA）并授予了优先审查。此前，FDA还授予了darolutamide治疗nmCRPC的快速通道资格。拜耳最近也向欧洲药品管理局（EMA）和日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了上市申请文件，该公司