Lynparza(利普卓)获美国FDA最新批准，治疗同源重组修复(HRR)突变前列腺癌(mCRPC)
Lynparza是唯一一个在BRCA1/2或ATM突变mCRPC患者的生物标志物亚群中与恩扎卢胺或阿比特龙相比显著延长总生存期（OS）的PARP抑制剂。
非转移前列腺癌新药！拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa(darolutamide)将死亡风险显著降低31%！
2020年05月14日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）近日公布了前列腺癌新药Nubeqa（darolutamide）关键性III期ARAMIS研究的最终总生存期（OS）分析数据。结果显示，在非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）男性患者中，与安慰剂相比，Nubeqa显著延长了总生存期（OS）、显著延缓了癌症相关症状的出现时间，
非转移去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)新药！强生Erleada(安森珂®，阿帕他胺)显著延长总生存期(OS)！
在中国，Erleada于2019年9月获批，成为国内首个治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的药物。
前列腺癌精准治疗！Lynparza(利普卓)：首个治疗同源重组修复缺陷mCRPC延长总生存期的PARPi！
2020年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（Merck & Co）近日公布了靶向抗癌药Lynparza（利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）治疗前列腺癌III期PROfound试验的进一步阳性结果。该研究共入组了387例转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）男性患者，这些患者的肿瘤中存在
晚期前列腺癌新药！Myovant每日一次口服GnRH受体拮抗剂relugolix在美国申请上市，缓解率96.7%
2020年04月22日讯 /生物谷BIOON/ --Myovant Sciences是一家专注于开发创新疗法用于女性健康和前列腺癌的医疗保健公司。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份新药申请（NDA），寻求批准每日一次口服relugolix（120mg）用于治疗晚期前列腺癌男性患者。在III期HERO研究中，relugolix治疗组
疫情期间前列腺癌放疗应作何改变？
根据4月1日在线发表在《Advances in Radiation Oncology》杂志上的一篇文章，作者为2019年冠状病毒病（COVID-19）大流行期间前列腺癌患者的放疗管理制定了一个框架。
BJC：揭示为何某些前列腺癌更具侵袭性？
2020年4月3日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志British Journal of Cancer上的研究报告中，来自东英吉利亚大学等机构的科学家们通过研究揭示了为何某些前列腺癌更具侵袭性，更易扩散到机体其它部位并最终引发患者死亡；相关研究结果或有望改善前列腺癌患者的治疗。图片来源：National Institutes of He
STM：治疗恶性前列腺癌的肿瘤免疫疗法涉及特殊免疫激活标志
尽管转移性耐药性前列腺癌（mCRPC）通常对免疫治疗的反应有限，但在德克萨斯大学MD安德森癌症中心的一项II期试验中，有证据表明：在肿瘤内有活跃的T细胞反应的患者中，有一部分患者在接受ipilimumab治疗后生存期延长。
非转移前列腺癌新药！拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa(darolutamide)获欧盟批准！
2020年3月31日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Nubeqa（darolutamide），用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治疗。在III期ARAMIS试验中，与安慰剂+雄激素剥夺疗法（ADT）治疗组相比，Nubeqa+ADT治疗组无转移生存期（MFS）在统计学上有显著改善，且安全性良好