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我国科研人员成功选育出鲁兰多糖生产菌株并研发出相关生产技术

记者从陕西省微生物研究所了解到,该研究所薛文娇研究团队成功选育获得一株不产色素的普鲁兰多糖生产菌株,并研发出相关生产技术。该项技术目前正在国内一公司转化,用于药用空心胶囊制造,将会逐渐替代一些动物类等副产品制造生产的重金属含量较高的空心胶囊。天然多糖具备抗氧化、抗疲劳、抗辐射、抗肿瘤、降血脂、抑制炎症和调节免疫等功能效应,在我国食品、保健品、医药及食品安全等

2021-09-22

君实生物完成向美国FDA滚动提交拓益®(特瑞单抗)上市申请!

今年2月,拓益®在中国获批,成为全球首个治疗鼻咽癌的免疫检查点抑制剂。

2021-09-02

基石药业于ESMO年会公布舒格单抗III期肺癌重磅研究数据

肺癌是中国发病人数和致死人数最多的癌症种类。其中,肺癌中非小细胞肺癌(NSCLC)约占80%。而NSCLC中III期和IV期约占75%。因此其最新研究成果也被业界关注。9月16日至21日,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2021年会以线上形式召开。港股创新药企基石药业(HK:2616)舒格利单抗治疗III期NSCLC的注册性临床研究GEMSTONE-301入选E

2021-09-17

镁伽与康森达成战略合作,共创生物农业智能自动化解决方案

近日颁布的《“十四五”现代种业提升工程建设规划》指出,种业处于农业整个产业链的源头,种业创新已被视为现代农业发展的“卡脖子”环节,是国家战略性、基础性核心产业。

2021-09-08

君实生物特瑞单抗再获FDA突破性疗法认定,单药治疗鼻咽癌

  君实生物宣布,由其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗获得美国食品与药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定(Breakthrough Therapy Designation)。这是美国FDA授予特瑞普利单抗的第二项突破性疗法认定,此前该产品已于2020年9月成为首个获得FD

2021-08-13

葛兰素史克Nucala(美泊单抗)获欧盟CHMP积极审查意见:治疗3个新适应症!

Nucala是首个IL-5靶向疗法,在美国已被批准治疗4种嗜酸性粒细胞疾病。

2021-09-19

舒格单抗一线治疗IV期非小细胞肺癌数据WCLC公布   鳞癌和非鳞癌患者均获益

全球肺癌致死人数在各类肿瘤中长期排在第一位,而晚期非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌整体的一半以上,且发病原因复杂,病患情况多变,治疗难度较高。

2021-09-14

JAMA Psychiatry:运动、依他仑或安慰剂对冠心病患者焦虑的影响

焦虑在冠心病 (CHD) 患者中很常见,并且与较差的健康结果有关;然而,对冠心病患者焦虑的有效治疗尚不确定。在这项包括 128 名患有冠心病和焦虑症的患者的随机临床试验中,与安慰剂相比,依他普仑是一种减轻焦虑的有效治疗方法,尽管这种益处可能在多大程度上改善临床结果仍不确定。

2021-09-03

欧盟批准C型钠肽类似物Voxzogo(伏索肽):可解决疾病根本病因!

Voxzogo(vosoritide,伏索利肽)可治疗疾病的根本病因,代表着一个重大医学突破。

2021-08-29

CheckMate-743 III期研究结果:与化疗相比,纳武尤单抗联合伊匹木单抗用于不可切除的恶性胸膜间皮瘤一线治疗显示出持久的总生存获益

2021年9月13日,百时美施贵宝今日宣布,CheckMate-743临床研究三年随访数据显示,与含铂标准化疗相比,无论组织学类型如何,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合逸沃(伊匹木单抗)用于不可切除的恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 一线治疗显示出持久的生存获益。

2021-09-14