Diabetes：科学家揭示利拉鲁肽调节食欲和体重的新机制
2018年5月22日 讯 /生物谷BIOON/ --GLP-1受体激动剂是FDA批准的减重药物，尽管目前已经得到广泛使用，但是GLP-1受体激动剂影响食欲和体重的作用机制还没有得到完全了解。最近发表在国际学术期刊Diabetes上的一项研究中，来自美国密歇根大学的研究人员对该问题进行了深入研究，他们发现GLP-1受体激动剂利拉鲁肽通过谷氨酸能神经元的GLP-1受体激活神经网络发挥对食欲和体重的调控
博济医药与贵州百灵合作开发利拉鲁肽
胰高血糖素样肽-1（GLP-1） 是回肠内分泌细胞分泌的一种脑肠肽，目前主要作为2型糖尿病药物作用的靶点。由于GLP-1可抑制胃排空，减少肠蠕动，故有助于控制摄食，减轻体重。在19例肥胖患者中进行的前瞻性安慰剂对照、随机、双盲、交叉试验中，GLP-1皮下注射给药可增加患者餐后的饱腹感，并使每餐的饮食量平均减少15%。但由于GLP-1是多肽，不能口服给药是其一大缺憾。研究证明
利拉鲁肽获得心血管疾病标签
【新闻事件】：今天诺和诺德宣布其 GLP- 1 激动剂利拉鲁肽（商品名 Victoza）获得 FDA 降低心血管疾病风险标签，这有别于礼来的 SGLT2 抑制剂 Jardiance 的降低心血管死亡风险的标签。因此诺和诺德称这是唯一能降低心血管死亡、心梗、中风三种心血管疾病风险的降糖药。这个决定是根据 LEADER 试验，在那个 9000 多人参与的试验中，平均使用 3.8 年利拉鲁肽降低 13%
FDA批准利拉鲁肽新适应症：降低2型糖尿病患者心血管事件风险
8月25日，FDA批准Victoza（利拉鲁肽）的新适应症，用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病患者的主要不良心血管事件、心脏病、卒中和心血管死亡风险。FDA此项批准是基于具有里程碑意义的大型LEADER研究的结果。LEADER研究是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，在来自32个国家的9340例伴有较高心血管风险的2型糖尿病患者中考察了利拉鲁肽相比安慰剂联合标准疗法的长期（3.5~5年）临
利拉鲁肽：有时改善心梗、有时改善心衰、总是降低血糖
这一周的JAMA发表了一篇诺和诺德GLP-1激动剂利拉鲁肽注射液在心衰患者的临床试验结果。这个300人的随机、对照、双盲二期临床试验比较1.8毫克利拉鲁肽和安慰剂对左心室射血减弱急性心衰患者病情的帮助，一级终点是住
利拉鲁肽将改变糖尿病治疗理念？
诺和诺德今晚将在正在新奥尔良召开的美国糖尿病协会年会上公布其GLP-1激动剂利拉鲁肽注射液的心血管收益三期临床结果，但这个名为LEADER的试验结果已经发表在今天的NEJM。9340高风险心血管并发症糖尿病人分别使用1.8毫克利拉鲁肽和安慰剂，平均跟踪时间为3.8年。结果利拉鲁肽降低13%心梗、中风、全因死亡相对风险，降低22%心血管死亡率，并降低2.3公斤体重。
诺和诺德降糖药Victoza（利拉鲁肽）大型长期LEADER临床显著降低2型糖尿病患者的心血管风险
Victoza是诺和诺德年销20亿美元的降糖药，在GLP-1市场傲视群雄。此次LEADER研究，对全球2型糖尿病群体而言，意义重大。
Cell子刊：长期使用2型糖尿病药物利拉鲁肽可能会适得其反
针对体内已植入人胰腺β细胞的小鼠开展的一项研究，长期服用利拉鲁肽能够对这些产生胰岛素的β细胞产生破坏效应，从而最终导致血糖水平增加。
JAMA：新研究发现利拉鲁肽可帮助糖尿病患者减重
近日，来自英国莱斯特大学的研究人员在国际学术期刊JAMA上发表了一项最新研究进展，他们发现对患有2型糖尿病的超重或肥胖人群使用改造过的胰岛素笔每天注射糖尿病治疗药物利拉鲁肽可以促进减重。
糖尿病药物利拉鲁肽或可用于减肥
注射性糖尿病药物利拉鲁肽(Liraglutide)是去年美国监管机构批准的用于减轻体重的药物，其可以帮助肥胖个体平均减掉18磅体重；近日刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的一项研究论文中，来自天普大学（Temple University）的研究者对患者进行了长达56周的研究，发现利拉鲁肽可以有效持续性地降低肥胖个体的体重。