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诺和诺德将启动口服司美格关键性3a期临床试验

  诺和诺德(Novo Nordisk)公司宣布,将计划启动2.4mg剂量的口服GLP-1激动剂司美格鲁肽(semaglutide)关键性3a期临床试验,以探究肥胖(BMI≥30kg/m2)或超重(BMI≥27kg/m2)并伴有至少一种体重相关合并症的成人患者的治疗方法。随着人们生活水平的提升,肥胖变成了一种全球性公共卫生问题,据统计,全

2021-04-23

诺和诺德GLP-1激动剂semaglutide(司美格,口服,50mg)进入3期临床开发!

目前,每周一次皮下注射semaglutide 2.4mg已在美国提交上市申请,在STEP 3期临床项目中:治疗68周,患者体重减轻了15-18%。

2021-04-22

诺和诺德诺和泰®(司美格注射液)获批:兼顾降糖、降体重、降心血管风险三大功效!

诺和泰®是一款新型长效胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物,半衰期长达7天,适合每周注射一次且血药浓度平稳。

2021-04-29

诺和诺德GLP-1受体激动剂Saxenda()即将获批!

在2015年,Saxenda已在欧盟获批,用于治疗肥胖症或超重成人患者。

2021-03-28

复宏汉霖斯单抗(serplulimab,HLX10)获国家药监局受理,治疗MSI-H/dMMR实体瘤!

斯鲁利单抗有潜力成为中国第一个治疗MSI-H/dMMR实体瘤的抗PD-1单抗。

2021-04-23

C型类似物vosoritide治疗5年:骨龄正常进展,耐受性&安全性良好!

vosoritide可治疗疾病的根本病因,代表着一个重大医学突破。

2021-04-16

四环医药完成 I 期研究,即将开展肥胖 III 期研究

  四环医药发布公告,称集团的利拉鲁肽项目已完成治疗2型糖尿病和肥胖的I期临床研究。并初步获得了药代动力学和药效学的生物等效性结果。并表示目前正在进行肥胖症III期开发计划沟通中,不久将进入III期临床阶段。利拉鲁肽(liraglutide)是一种血糖高血糖素样肽-1(GLP-1)激动剂,被FDA批准用于治疗成人及十岁以上2型糖尿病患者,

2021-03-01

诺和诺德GLP-1激动剂semaglutide(司美格)疗效显著:68周减重18.2%!

目前,semaglutide 2.4mg正在接受美国FDA和欧盟EMA的审查,该药3期项目4项临床试验全部获得成功。

2021-03-24

C型类似物vosoritide治疗2年继续维持生长水平!

vosoritide可治疗疾病的根本病因,代表着一个重大医学突破。

2021-03-22

引发肥胖治疗变革的药物索马最高可让肥胖患者的体重减少20%

2021年2月17日讯/生物谷BIOON/---根据英国伦敦大学学院(UCL)研究人员参与的一项重要的全球研究,三分之一(35%)服用一种治疗肥胖的新药物的人的总体重减轻了超过五分之一(大于或等于20%)。这项大规模国际临床试验的结果被誉为改善肥胖患者健康的“游戏改变者”,并可能在帮助英国减少COVID-19等疾病的影响方面发挥重要作用。相关研究结果于202

2021-02-17