科学家识别出有望中和新冠病毒奥密克戎变异毒株的新型抗体！
2021年12月30日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Nature上的一篇题为“Broadly neutralizing antibodies overcome SARS-CoV-2 Omicron antigenic shift”的研究简报中，来自华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过研究识别出了能有效中和新冠病毒奥密克戎变异毒株和其
Nat Chem Biol：开发出可作为微型制药厂的CAR-T细胞，不受T细胞衰竭的影响
在一项新的研究中，来自美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心（SKI）的研究人员开发出新的CAR-T细胞，它们可以做一些它们的前辈不能做的事情：制造药物。相关研究结果于2021年12月30日在线发表在Nature Chemical Biology期刊上。
礼来阿贝西利片再添新适应症！开创HR+, HER2-早期乳腺癌高危患者辅助治疗新时代
该适应症的获批基于一项随机多中心III期临床研究——monarchE的研究结果。该研究旨在验证阿贝西利联合标准内分泌治疗相较标准内分泌治疗对于HR+, HER2-高危早期乳腺癌患者的疗效和安全性。该研究共从38个国家603个中心入组了5637例患者，其中包括501例中国患者。
SARS-CoV-2奥密克戎变异毒株或对当前的治疗性抗体有较强的耐受性！
来自德国的科学家们通过研究揭示了从康复者和免疫接种人群机体中分离的抗体是否能有效中和奥密克戎变异毒株，感染后机体中T细胞所产生的抑制作用还有待于科学家们进一步分析。
美疾控中心：奥密克戎将在未来几周成为在美传播主导毒株
美国疾病控制与预防中心(CDC)主任瓦伦斯基当地时间17日在白宫记者会上表示，预计奥密克戎毒株在未来几周会成为在美国传播的主导型新冠毒株。瓦伦斯基表示，奥密克戎毒株正在以“越来越快的速度”在美国传播，像其它国家一样，在未来几周也将在美国成为主导型流行毒株。瓦伦斯基还说，目前在已完成新冠疫苗和加强针接种的人群中也出现感染奥密克戎毒株现象，但患者多为
剑桥初步研究：奥密克戎确实变得更具免疫逃避性，但攻击肺部的效率降低
据英国天空新闻网报道，英国剑桥大学的最新一项研究发现，与早期的新冠变异毒株相比，奥密克戎攻击肺部的效率可能较低。剑桥大学免疫学和传染病研究所的研究人员发现，奥密克戎刺突蛋白（S蛋白）的突变使其能够逃避抗体，但也可能因此减少了它在肺部复制的方式，通常这会导致严重的疾病。这些观察结果表明，奥密克戎获得了免疫逃避特性，同时降低了与复制和致病
奥密克戎变异株感染人数或在3个月内超过德尔塔
当地时间15日，欧洲疾病预防与控制中心发布报告称，新冠病毒奥密克戎变异株已在欧洲发生社区传播。根据数据模型推演，在明年前两个月，欧洲境内的奥密克戎变异株感染者将超过德尔塔毒株。尽管目前的数据显示，奥密克戎变异株的致病性可能与德尔塔毒株相似或略低，但这种变异株的传染性更强，未来几个月仍将造成入院病例和死亡病例的显着增加。据评估，奥密克戎
美国FDA授予辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托那韦)紧急使用授权(EUA)!
与安慰剂相比，在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次，连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。
诺华多发性硬化新药奥法妥木单抗（全欣达®）在中国获批
2021年12月22日，诺华宣布，国家药品监督管理局批准全欣达®（奥法妥木单抗）作为一种皮下给药的剂型，用于治疗成人复发型多发性硬化（RMS），包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。
CHMP对非奈利酮用于慢性肾病伴2型糖尿病成人患者治疗发布积极审评结论
非奈利酮（Finerenone，BAY 94-8862）是一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂，在临床前研究中显示可阻断盐皮质激素受体过度激活导致的有害影响