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发现一种天然蛋白促进肌肉干细胞增殖,可逆转疾病、衰老和创伤造成的严重肌肉萎缩

2021年2月17日讯/生物谷BIOON/---当我们撕裂肌肉时,肌肉内的干细胞会进行修复。我们不仅可以看到这种情况发生在严重的肌肉萎缩疾病中,如肌肉萎缩症和在战争中幸存下来的退伍军人的灾难性肢体损伤,而且在我们的日常生活中,当我们拉伤肌肉时,也会发生这种情况。另外,当我们年老体弱时,我们会失去很多肌肉,而我们的干细胞似乎不能像我们年老时一样发挥作用。这些肌

2021-02-17

NEJM:大量非霍奇金淋巴瘤患者在接受CAR-T细胞治疗五年仍然处于缓解状态

2021年2月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚州立大学的研究人员报道,在宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院发起的一项临床试验中,大量的非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者在接受嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法(称为Kymriah)五年后仍然处于缓解状态。这些研究结果代表了迄今为止美国食品药物管理局(FDA)批准用于治疗复

2021-02-23

Science子刊:临床前研究表明注射新型水凝胶可修复和阻止心脏病发作的心肌损伤

2021年2月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自爱尔兰国立高威大学、西班牙巴利亚多利德大学和瑞典哥德堡大学等研究机构的研究人员开发出一种可注射的水凝胶,该水凝胶可以帮助修复和阻止心脏病发作后对心肌的进一步损伤。相关研究结果发表在2021年2月17日的Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“Elas

2021-02-22

BMS收购新基业绩并表: 2020年来那度胺卖了121亿美元

百时美施贵宝发布2020年财报,这是完成对Celgene收购后首次公布业绩,2020财报显示全年收入425亿美元,增长63%;自此,百时美施贵宝拥有3个超50亿美元超级重磅品种,分别是Revlimid、Eliquis和欧狄沃。2020年百时美施贵宝最值得关注的几个方面:1.多发性骨髓瘤为代表的血液瘤已经是百时美施贵宝一个非常重要的领域,来那度胺、泊马度胺、阿

2021-02-13

老鼠最早的社会记忆可以在出生3天形成

  科学家在1月27日出版的Cell Press细胞出版社旗下期刊Cell Reports(《细胞报告》)上报告说,对于老鼠来说,最早的社会记忆可以在出生3天后形成,并持续到成年。他们发现,幼鼠在新生时更喜欢自己的母亲,而不是陌生的母鼠,并且在相隔100天之后还能记得妈妈——尽管它们成年后更喜欢陌生母鼠。“我对研究社会记忆的发展非常感兴趣

2021-02-04

III期PALOMA-4 试验数据:爱博新®(哌柏西利胶囊)显著降低亚洲绝经女性患者ER+、HER2- 转移性乳腺癌的疾病进展风险

   2021年2月18日,辉瑞中国宣布 III 期 PALOMA-4 试验成功到达了无进展生存期 (PFS) 主要终点。在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性(ER+、HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后亚洲女性患者中,相比来曲唑+安慰剂治疗组,爱博新®(哌柏西利胶囊)联合来曲唑一线治疗显著降低了晚期乳

2021-02-18

《柳叶刀》子刊《临床医学》发表最新临床研究成果: 长时程亚低温治疗是重型颅脑创伤患者的重要选择

  “长时程亚低温治疗能有效提高重型颅脑创伤伴有恶性颅高压病人的预后良好率”——这是《柳叶刀》子刊《临床医学》(《EClinicalMedicine》)杂志于1月29日在线发表《长时程亚低温治疗对重型颅脑创伤伴有恶性颅内压增高患者安全性和有效性的一项多中心、随机、对照研究》中的重要研究发现。该项研究在上海交通大学医学院附属仁济医院首席专家

2021-02-03

CAR-NK细胞疗法领域又一大交易 继赛诺菲默沙东也出手了

  2020年11月2日,赛诺菲宣布以总计3.58亿美元的价格收购荷兰细胞疗法公司 Kiadis,获得后者的NK细胞平台和产品。NK细胞治疗又一次成为免疫治疗的新风口。虽然与T细胞疗法相比,NK细胞疗法较新,但却具有独特优势:泛特异性杀伤作用使NK细胞抗肿瘤谱不受限;安全性好,NK细胞不会引起细胞因子释放综合征或移植物抗宿主病(T细胞治疗

2021-02-08

疫情时代,CRO行业潜力有多大?

2020年,新冠疫情全球爆发,生物医药产业承载着前所未有的重任,对疫苗和药物的研发已成为各国疫情防控的关键点。截止到目前为止,我国两款疫苗已被多个国家所批准使用,为全球抗议做出了极大贡献。而CRO作为生物医药研发产业链的关键环节,在缩短研发周期,降低研发费用中的作用越发显著,这将有助于从需求层面拉动整个CRO行业的快速发展。

2021-01-27

辉瑞发布XELJANZ治疗RA患者上市所需安全性研究结果

  辉瑞宣布了类风湿关节炎(RA)药物XELJANZ(tofacitinib,托法替尼)最近完成的上市后安全性研究ORAL Surveillance(A3921133;NCT02092467)的共同主要终点结果,分析显示,预先指定的非劣效性标准没有得到满足。辉瑞介绍,ORAL Surveillance研究的主要目的是评估两种剂量(5毫克和

2021-02-02