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如谦团队开发双AAV载体,首次实现体内多器官高效先导编辑

该研究开发了一种优化的双AAV递送系统,实现了前所未有的高效体内先导编辑,在小鼠大脑中实现了高达42%的编辑效率,在肝脏中的编辑效率高达46%,将体内先导编辑的效率提高了大约10倍

2023-05-09

科研人员研发脂质体纳米药物用于乳腺癌的动力/免疫联合治疗

本研究聚焦肿瘤免疫治疗前沿,利用纳米药物的多药递送及协同治疗优势,创新性地开发了常用抗生素——多西环素的抗肿瘤作用,对于丰富多西环素的临床适用范围具有积极意义。

2023-05-08

Nature子刊:杨弋团队开发出活细胞蛋白质遗传学控制技术

该研究随后利用SULI调控酵母细胞内源蛋白SicI的稳定性,实现酵母细胞周期的精确控制。此外,SULI还可用于调控斑马鱼中蛋白质的稳定性,通过对Pitx2蛋白稳定性的调控

2023-05-03

Cell子刊:星吟团队揭示肠道微生物代谢物吲哚-3-乳酸的抗肿瘤免疫新机制

该研究首次阐释了肠道微生物代谢物吲哚-3-乳酸通过调控染色质的可及性进而调控胆固醇代谢影响结直肠癌发生发展的表观遗传学机制,为肠道微生物介导的抗肿瘤免疫的表观遗传机制提供了全新的见解,为CRC患者的防

2023-05-17

Science子刊:吴豪/玉田/李卓合作开发用于非侵入式监测术后游离皮瓣与再植断指的表皮生物传感器

研究团队受自然梯度结构的启发,通过调整铂(Pt)催化剂的扩散过程,制备出既具有自粘性又可稳定集成硅基芯片的具有梯度交联密度的PDMS(GCD-PDMS)。GCD-PDMS的一侧保持可调的粘性,使得传感

2023-05-23

如谦通过先导编辑人类造血干细胞,挽救镰状细胞病小鼠

该研究在人类造血干细胞中建立了一个治疗性先导编辑早期案例,并证明了一次性治疗自体镰状细胞病的潜在策略,使用先导编辑技术,可以直接将突变HBB基因纠正回野生型HBB基因,而且不产生DNA双链断裂(DSB

2023-04-20

Cell:研究揭示植物温受体phyB的入核调控机制

报道植物通过“光-钙调控环路”,快速激活两个钙依赖性蛋白激酶,在Ser80和Ser106位点磷酸化phyB,控制phyB入核。该工作同时提出了胞质第二信号钙离子在受体层面解码为特定转导通路的新机制。

2023-04-10

NSR:金帆团队开发近红外编程细菌,用于实体瘤治疗

通过合成生物学的设计,研究团队成功地将铜绿假单胞菌菌株改造成为具有实体瘤治疗功效的工程菌。在治疗过程中,该工程菌的全局表型可被近红外光的辐照程序精确的控制,即:在弱定殖、定殖以及裂解释药三种表型切换,

2023-04-11

遗传学眼科基因治疗明星初创公司宣布关停,临床前数据未达预期

Cyrus Mozayeni 表示,这些数据对于公司的科学来说是非常有希望的迹象。不仅提高了公司主导项目成功的可能性,而且还提高了建立管线和制备和生产高质量载体的能力。

2023-04-07

PNAS:复旦大学铁民/孔星星合作揭示骨骼肌PARP1通过AMPK调控线粒体稳态,延长寿命的新机制

人类衰老的生物学基础仍然是最大的未解科学问题之一。衰老是一个以细胞功能逐渐退化为标志的复杂过程,受生物学因素、环境因素和生活方式等影响。线粒体作为细胞的主要能量枢纽,是高度动态的细胞器,越来越多的证据

2023-04-28