Science子刊：酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼作为CAR-T细胞的药物开关
2019年7月14日讯/生物谷BIOON/---嵌合抗原受体（CAR）-T细胞免疫疗法是一种有效治疗癌症的细胞疗法。不幸的是，这种免疫疗法有它的风险，而且CAR-T细胞的过度活化有时会引起严重甚至致命的毒副作用。CAR-T细胞是“活的药物”，需要采取技术允许医生（和患者）保持对注入到患者体内的这些T细胞的控制。目前有一些抑制过度活化的CAR-T细胞的方法，它们能够杀死CAR-T细胞，因而消除它们的
控制CAR-T细胞疗法的开关竟然是一种白血病药物
CAR-T细胞疗法被誉为治疗某些血液肿瘤的突破口，它能够将患者自身免疫细胞转化为抗癌武器。但是，如何更好地管控CAR-T细胞相关最常见的急性副作用细胞因子释放综合征，仍然是继续解决的一个难题。日前，德国的一个研究小组在百时美施贵宝白血病药物Sprycel中找到了可能的解决方案。维尔茨堡大学医院的科学家表示，Sprycel可以迅速起效，暂时停止小鼠CAR-T细胞的活动，使动物免于可能致命
Nat Commun：发现治疗前列腺癌的关键分子开关
2019年6月20日讯 /生物谷BIOON /——威尔莫特癌症研究所的科学家们相信，他们已经找到了一种治疗晚期前列腺癌的常用药物在四五个月后常常失效的原因，这种药物似乎具有双重功能，后来会把癌症变成一个无情的侵略者。通讯作者Chawnshang Chang博士和他的同事描述了恩杂鲁胺（enzalutamide）是如何在不经意间引起有害的转化的，他们相信他们已经发现了一种阻止这种转化发生的方法，至少
Science：揭示大脑中关键电学开关的结构
2019年4月14日讯 /生物谷BIOON /——科学家们已经揭示了大脑中和学习、记忆、行为和心情有关的关键受体的结构。这项新研究发表在《Science》上，研究人员第一次揭示了AMPA受体处于天然状态下的结构。这项发现将为揭开一系列神经系统障碍和疾病背后的机制带来新思路。图片来源：Science“大脑中有一些基本的电学开关。”该研究通讯作者、俄勒冈健康与科学大学（Oregon Health an
Science：新研究揭示三斑黑豹蠕虫全身再生的基因开关
2019年3月31日讯/生物谷BIOON/---当谈到再生时，一些动物能够获得惊人的壮举---如果你把蝾螈的腿切下来，它就会重新长出来。当受到威胁时，一些壁虎会丢掉它们的尾巴来脱身，然后重长出尾巴。其他的动物更进一步。真涡虫、水母和海葵当被切割两半后能够再生出整个身体。在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校、加州大学旧金山分校、哈佛大学和麻省理工学院的研究人员揭示了动物如何实现这一壮举，并发
JCI：科学家发现机体免疫系统的“总开关”
2019年2月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自曼彻斯特大学的科学家们通过研究发现了机体免疫系统的重要部分，其或许对于开发治疗人类最具毁灭性疾病的新型疗法具有重大意义，比如癌症、糖尿病、多发性硬化症克罗恩病等。图片来源：CC0 Public Domain研究者指出，这项研究中我们发现了
《细胞》：关闭NRAS的“开关” 新疗法有望治疗25%黑色素瘤患者
黑色素瘤是皮肤癌症中最致命的类型之一，而且它对传统化疗很容易产生抗性。大约25%的黑色素瘤是由于在NRAS基因上的致癌突变造成的。因此，NRAS也成为吸引人的医疗靶点。然而，尽管经过了数十年的科学研究，有效靶向NRAS的疗法还未能问世。日前在科学期刊《细胞》上发表的一篇科学论文中，波士顿大学医学院（Boston University School of Medicine）的崔儒涛教授课
默沙东Delstrigo和Pifeltro补充申请获美国FDA受理，用于方案切换患者
2019年01月25日/生物谷BIOON/---默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理2款HIV药物Pifeltro和Delstrigo的补充新药申请（sNDA），这些sNDA申请批准Pifeltro（联合其他抗逆转录病毒）和Delstrigo，用于正从稳定的抗逆转录病毒治疗方案转换、并且已实现病毒学抑制（HIV-1 RNA＜50拷贝/毫升）的HIV-
让CRISPR系统更安全 研究人员为Cas9蛋白装上开关
日前，包括CRISPR基因编辑系统的先驱之一Jennifer Dounda教授在内的加州大学伯克利分校的研究团队，在《细胞》杂志上发表了一篇科学论文，在这项研究中，研究人员在CRISPR基因编辑系统使用的“剪刀”Cas9蛋白上装上了一个安全开关，让它只能在特定组织中才能产生活性。这一安全措施进一步增强了CRISPR基因编辑系统的安全性。CRISPR基因编辑系统自问世以来，在科学研究和医
Cell：给Cas9一个开启开关，从而更好地控制CRISPR基因编辑
2019年1月14日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员利用一种称为循环排列（circular permutation）的技术，构建出一套称为Cas9-CP的新型Cas9变体，这将简化Cas9融合蛋白的设计，使得它们能够用于除了简单的DNA切割之外的多种应用，比如碱基编辑和表观遗传修饰。相关研究结果发表在2019年1月10日的Cell期刊上，论文标题为“