科研人员发布人类基因组结构变异数据库和计算分析平台
复旦大学生命科学学院/人类表型组研究院教授徐书华团队、中国科学院上海营养与健康研究所研究员张国庆、复旦大学生命科学学院研究员樊少华合作，开发出人类基因组结构变异数据库PGG.SV.
2022-10-21
全基因组分析揭示实验小鼠行为和神经基因的驯化机制
中国科学院动物研究所农业虫害鼠害综合治理国家重点实验室张知彬研究员合作团队基于全基因组分析研究了经典近交系小鼠的基因驯化与选择机制，发现实验室人工饲养条件下，小鼠基因组中与行为和神经相关的基因受到了较
2022-10-05
迄今最大规模荟萃分析表明，有童年创伤的成年重度抑郁障碍患者能够从积极治疗中获益
此次荟萃分析得出的结论表明，由于伴童年创伤史的患者在基线时表现出更严重的抑郁症状，这突出了我们在治疗初期进行相关病史评估的重要性。
2022-10-18
科学家分析超13万女性的数据发现，增加身体活动和减少久坐时间与乳腺癌风险降低之间存在因果关系
据世卫组织最新数据，乳腺癌已成为我国女性肿瘤头号杀手，在每5位女性肿瘤患者中，就有1位是乳腺癌，且仅2020年就有超40万女性罹患不同类型的乳腺癌，发病还呈年轻化的趋势[1]。
2022-10-17
超70万人的全基因组关联分析，发现99个与运动和久坐相关的基因
这项研究整合了多个数据，进行了多种族的体能活动相关表型的GWAS荟萃分析，与以往研究相比样本量成倍增加，由此发现了新的与MVPA和LST相关的遗传变异
2022-10-13
Nature子刊：腾讯AI Lab发布scBERT模型，攻克单细胞测序数据分析痛点
该研究创新性地提出关于单细胞注释的 scBERT 算法模型，实现了高解释性、高泛化性、高稳定性的单细胞类型注释技术。这项研究成果对于单细胞转录组测序数据分析领域未来研究具有深远意义。
2022-09-28
Nature子刊：上海交大发布中国人胃癌泛基因组学分析
泛基因组是指某个群体中所有个体基因组的总和，相较于单个人类参考基因组更能反映遗传多样性，在人类疾病相关基因组学研究中以泛基因组作为参照可能更为合适。
2022-09-26
全球癌症负担报告公布！吸烟、饮酒、肥胖是癌症三大帮凶
癌症是全球第二大死亡原因，暴露于风险因素在很多癌症类型的生物学和负担中起着重要作用。正因为如此，了解可改变的风险因素对癌症负担的相对贡献及其随时间变化的趋势对于为全球的癌症控制工作至关重要。
2022-09-05
Science：通过单细胞分析揭示蝾螈端脑的神经发生和再生
诸如墨西哥蝾螈（axolotl, 学名Ambystoma mexicanum）之类的蝾螈在研究四足动物保守性状方面发挥了作用。
2022-09-07
