荣昌生物泰它西普SLE全球多中心Ⅲ期临床完成首例患者入组给药
2021年3月9日，泰它西普获得国家药监局附条件批准在国内上市销售，并于同年底进入国家医保药品目录。目前，泰它西普在中国的SLE Ⅲ期研究正在数据清理阶段。
2022-06-23
来凯医药完成6100万美元D轮融资，国投招商领投
来凯医药（以下简称“来凯医药”）宣布已于近日完成了6,100万美元（约3.9亿元人民币）D轮融资。本轮融资由国投招商领投，老股东燕创资本继续增持，万汇资本、英飞尼迪资本跟投。
2022-05-20
维迪西妥单抗治疗尿路上皮癌，最新数据更惊艳
亮相ASCO 2022年会的最新数据显示：荣昌生物ADC新药维迪西妥单抗（Disitamab Vedotin, DV） 尿路上皮癌适应症不论是在联合PD-1方面，还是在单药治疗方面，都显示出优异疗效。
2022-06-06
Cell Report: SRSF3调节lncRNA ANRIL剪接促进胰腺癌对吉西他滨的耐药性
胰腺癌是全球癌症相关死亡的第七大常见原因，总体5年存活率为9%。先前的一项研究预测，到2030年，胰腺癌可能成为癌症相关死亡的第二大常见原因。
2022-05-27
领康集团开创全球模式引领新冠重症新药落地亚洲八国
据悉,此药物将在澳大利亚在启动临床Ⅰ期,对于新冠重症引起的呼吸窘迫症以及多种全身性炎症都有望提供治疗的潜能,是目前世界上领先的新一代抗炎症创新药。
2022-04-28
FDA批准「瑞德西韦」用于治疗28天以上儿童新冠患者
FDA发布新闻稿，批准瑞德西韦（remdesivir，商品名：Veklury）用于治疗年龄超过28天、体重至少3kg的住院或具有高住院风险的轻中度新冠肺炎儿科患者。
2022-04-27