FDA批准罗氏特罗凯（Tarceva）新适应症及伴侣诊断试剂盒
2013年5月15日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）及安斯泰来（Astellas）今天宣布，FDA已批准特罗凯（Tarceva，通用名erlotinib，厄洛替尼）用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体（EGFR）激活性突变（activating mutations）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的初始（一线）治
尚普咨询：化学制药工业发展5大现状
尽管2012年国际经济形势不容乐观，但我国国民经济发展稳中有进，化学制药工业也保持了适度的快速增长，制剂生产出口呈现出了喜人的变化。 尚普咨询医药行业分析师指出：尽管化学制药工业增长较快，但呈现出原料药堪忧、制剂可喜的现状。化学制药工业发展有5大现状。 一是原料药产能过剩问题严重。对于大宗原料药，不仅要加强宏观调控，大力发展特色原料药，还要大力开发原料药新技术。
曼恩凯德生物医疗：胰岛素开发取得突破
同样因为新药开发而获得市场瞩目的还有曼恩凯德生物医疗公司（NASDAQ：MNKD）。该公司主要专注于糖尿病胰岛素以及抗肿瘤药物研发，在美国的制药公司中属于中小型企业。今年以来这家公司股价累计上涨170.6%，目前市值17.5亿美元。 自2005年开始，曼恩凯德便一直专注于开发已经被其他大公司抛弃的胰岛素的研发，2010年终于在这项专利的研发中获得突破。
中科院诉凯赛生物侵权 法院裁定侵权产品停产
光明网6月13日讯(记者沈阳)记者从中国科学院微生物研究所和山东瀚霖生物技术有限公司证实，上述两单位在山东省青岛市中级人民法院提起的诉（第一被告）山东凯赛生物科技材料有限公司（原名称：山东凯赛生物里能生物高科技有限责任公司）、（第二被告）山东凯赛生物科技有限公司、（第三被告）上海凯赛生物技术研发中心有限公司侵犯其发明专利权纠纷一案，案件在审理过程中...
低价普药市场供需将发生变革 企业有望获益
百时美施贵宝阿巴西普（ORENCIA）皮下注射配方获欧盟委员会批准
2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准了皮下配方ORENCIA（阿巴西普）的上市许可申请，联合氨甲喋呤（MTX），用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。 ORENCIA是唯一一个可自我注射、具有皮下注射及静脉注射2种配方的RA治疗性生物试剂，通过一种不同的作用机制（T细胞共刺激调节）发挥作用。
国家食品药品监督管理总局批准康柏西普眼用注射液
抗癫痫药普瑞巴林（Lyrica）市场之企业策略
据美国媒体最新资讯，辉瑞制药（Pfizer）由于受立普妥销售下降的拖累，今年第二季度收入较去年同期下跌9%。但是由于辉瑞在中国和俄罗斯等新兴市场进行了精心的布局，其在新兴市场的收入增幅达14%，领先其他市场。据分析，其立普妥、络活喜以及普瑞巴林在新兴市场中势头依然强劲。