中国新冠病毒疫苗获批上市：国药集团中国生物新冠灭活疫苗获批附条件上市，全民免费！
保护率79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到WHO及国家药监局标准要求。
两篇Cell论文揭示冠状病毒和黄病毒增殖和传播所必需的宿主因子
2020年12月11日讯/生物谷BIOON/---在两项新的研究中，来自美国纽约大学和洛克菲勒大学等研究机构的研究人员发现SARS-CoV-2冠状病毒增殖和传播到其他细胞所必需的一种蛋白是未来疗法可能针对的一个潜在弱点。这种称为跨膜蛋白41 B（transmembrane protein 41 B, TMEM41B）被认为在这种病毒在受感染细胞内复制和感染另
鉴定出冠状病毒劫持来感染人类细胞的关键宿主分子
2020年12月9日讯/生物谷BIOON/---当冠状病毒---包括导致新型冠肺炎（COVID-19）的SARS-CoV-2病毒---感染人时，它会劫持人体的细胞，利用细胞的分子机制来维持自身的生存和传播。在一项新的研究中，来自美国格拉斯通研究所和陈-扎克伯格生物中心的研究人员与加州大学旧金山分校和Synthego公司的科学家合作，鉴定出人体细胞中冠状病毒用
两篇Science子刊表明IgA抗体在对SARS-CoV-2冠状病毒的早期反应中占主导地位，而且更有效中和这种病毒
2020年12月11日讯/生物谷BIOON/---在一项对150多名COVID-19患者的新研究中，来自法国多家研究机构的研究人员发现IgA抗体在对SARS-CoV-2冠状病毒的早期反应中占主导地位，比IgG和IgM抗体来得更快、更强烈。这是一个有些出乎意料的结果，这是因为IgM抗体通常是免疫系统的第一反应者。这项研究结果还可能为开发触发IgA反应的疫苗以及
复星新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2临床试验获批
11月13日，复星医药发布公告称，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药监局关于其获许可的新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该疫苗的II期临床试验。公告显示，复星医药产业于2020年3月获德国 BioNTech SE（以下简“Bio
国内首款新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗启动III期临床
12月3日，中科院微生物所与智飞生物联合研制的新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗，在完成I/II期临床试验基础上，近日已启动III期临床试验准备工作。新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗III期临床试验将在18周岁及以上人群中开展，采取随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心临床试验，全球共计划招募2.9万人。目前，中科院微生物所和智飞生物正积极推动该疫苗在乌兹别克斯坦
NEJM发表辉瑞新冠疫苗BNT162b2临床试验最新结果，预防新冠病毒感染效果为95%
2020年12月13日讯/生物谷BIOON/---据最新报道，辉瑞（Pfizer）-德国生物新技术公司（BioNTech）COVID-19疫苗BNT162b2临床试验的全部结果发表在 New England Journal of Medicine期刊上，论文标题为“Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-
Cell子刊详解：冠状病毒是模仿人类蛋白的高手
2020年11月12日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学医学中心的研究人员发现冠状病毒善于模仿与COVID-19严重疾病有关的人类免疫蛋白。相关研究结果近期发表在Cell Systems期刊上，论文标题为“A Sweep of Earth’s Virome Reveals Host-Guided Viral Protein S
Cell子刊：眼角膜似乎可以抵抗新型冠状病毒感染
2020年11月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员指出眼睛的角膜似乎可以抵抗新型冠状病毒SARS-CoV-2的感染。尽管单纯疱疹病毒（HSV）可以感染角膜，并在免疫系统受损的患者中传播到身体的其他部位，以及在眼泪和角膜组织中发现了寨卡病毒（ZIKV），但是导致COVID-19疾病的SARS-CoV-
国内首款新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗启动III期临床
12月3日，中科院微生物所与智飞生物联合研制的新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗，在完成I/II期临床试验基础上，近日已启动III期临床试验准备工作。新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗III期临床试验将在18周岁及以上人群中开展，采取随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心临床试验，全球共计划招募2.9万人。目前，中科院微生物所和智飞生物正积极推动该疫苗在乌兹别克斯坦