FDA批准「瑞德西韦」用于治疗28天以上儿童新冠患者
FDA发布新闻稿，批准瑞德西韦（remdesivir，商品名：Veklury）用于治疗年龄超过28天、体重至少3kg的住院或具有高住院风险的轻中度新冠肺炎儿科患者。
2022-04-27
对新冠变异毒株有效！前沿生物FB2001获批开展Ⅱ/Ⅲ期临床试验
研究显示，FB2001 单药在人体的药物浓度已达到预测的有效剂量，无需联合药代动力学增强剂（如利托那韦等），可以减少因使用药代动力学增强剂出现的潜在药物相互作用风险，从而满足新冠肺炎住院患者对副作用低
2022-04-29
奥密克戎新冠疫苗来了！中国生物、科兴生物疫苗获批进入临床
4月26日，国药集团中国生物和科兴控股生物技术有限公司，基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗于同日分别获得国家药品监督管理局的临床批件。
2022-04-27
PNAS: 疫苗全新形态——球形核酸疫苗，首次应用于新冠，效果惊艳，已被用于癌症治疗
在COVID-19大流行全球肆虐的时代背景下，疫苗研发领域出现了惊人的进步，基于不同原理研发的不同类型疫苗也愈渐繁多。
2022-04-29
Nature：遭受SARS-CoV-2感染的肺部巨噬细胞中的炎小体激活可导致新冠肺炎
阻断这种炎性体途径和抗病毒治疗联合使用可能提供一种治疗COVID-19肺炎和预防COVID -19严重病例的方法。
2022-04-29
Cell：高福院士团队在新一代新冠肺炎重组蛋白疫苗研究领域取得重要进展
这些研究数据支持开发适应变异株的多价疫苗以预防流行变异株，该研究在当前Omicron变异株流行的背景下给疫情防控提供极大的支持。
2022-04-29
《柳叶刀》子刊：新冠一年后，71%的患者仍有后遗症
感染新冠一年后，仅有29%的患者完全康复，71%的患者有后遗症，最常见的后遗症是疲劳、肌肉疼痛、身体变慢、睡眠不佳和呼吸困难。
2022-04-25