亚盛医药Bcl-2抑制剂再获FDA孤儿药资格
9月7日，亚盛医药宣布，美国FDA授予其在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575孤儿药资格，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。这是APG-2575获得的第二个FDA授予的孤儿药资格。今年7月，该药已获FDA授予首个孤儿药资格，适应症为华氏巨球蛋白血症（WM）。APG-2575是亚盛医药开发的一款在研新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂，可通过选择性抑
葆元医药从第一三共引进两个临床阶段肿瘤靶向药物
9月7日，葆元生物医药科技（杭州）有限公司（简称“葆元医药”），一家专注于服务全球市场肿瘤领域未满足临床需求的临床阶段生物技术公司，通过其子公司安赫特医药股份有限公司和第一三共株式会社 （简称“第一三共”）签订了引进两个临床阶段肿瘤领域候选创新药物的许可协议。这两个创新药物的第一三共代码分别为DS-1001和DS-1205， 葆元医药代码分别为A
“药燃”启东-2020生物医药产融互动论坛成功落幕
2020年9月6日，在中共启东市委、启东市人民政府的大力支持下，江苏睿智（上海睿智旗下全资子公司）携手启动高新区、华兴资本和华氏康源成功举办“药燃”启东-2020生物医药产融互动论坛。在这个初秋的美好时节，各方来宾齐聚启东恒大海上威尼斯酒店，在论坛活动中畅谈中国生物医药创新态势，共叙友情、共谋发展。
德琪医药ATG-010(selinexor)治疗外周T和NK/T细胞淋巴瘤完成首例患者给药！
selinexor(Xpovio)是唯一批准的核输出抑制剂，已获美国FDA批准2个肿瘤适应症。
瑞典再投资8800万克朗资助精准医学研究
“瑞典基因组医学（GMS）”国家计划自2017年起，瑞典政府一直通过其创新署为基因组医学提供资助，主要是基于基因序列诊断技术的研究和开发，并推动精准医疗科研成果用于全国各地的医疗卫生实践，以实现更具个性化的医疗保健服务。近日，瑞典创新署宣布2020—2021财年再资助3600万瑞典克朗（约2870万人民币），此外，接受资助的科研机构和
“药”聚兰州，“园”梦未来 ——后疫情时代，洞悉中国生物医药产业 新变革 新趋势 新机遇
2020第四届中国生物医药园区产业创新发展大会(The 4th CBPCA Annual Conference 2020） 尊敬的 先生/女士：在国家产业宏观思路指引下，未来中国生物医药产业发展将伴随医改深化