新型合成肽治疗艾滋病：4周内病毒载量降低99%
Zion Medical是一家以色列生物技术公司，专注于开发治疗艾滋病和癌症的创新疗法。近日，该公司公布了实验性HIV药物Gammora的首批临床研究结果。数据显示，该药在治疗4周内清除了患者体内多达99%的HIV病毒。Gammora是一种源于HIV整合酶的合成肽化合物，HIV整合酶负责将病毒的遗传物质插入被感染细胞的DNA中。该药物可刺激多个HIV DNA片段整合到宿主细胞的基因组D
全球学者汇聚养乐多研讨会 分享肠内菌群与益生菌的最新研究成果
“在太空飞行中，宇航员长期在复合压力环境中生活，身体会经历各种变化，例如因失重造成的骨骼肌萎缩、脑部发胀、昼夜节律失调以及因暴露于太空辐射造成的免疫功能低下。我作为一名医生同时也是一名宇航员，在国际宇宙空间站工作的将近5个半月时间里，以上种种我都经历了。” 10月25日，日本国立研究开发法人宇宙航空研究开发机构古川聪组长在“第9届养乐多代田研讨会”上分享道。10月25日-26日，包括古川聪组长
60%患者3年内无疾病进展 PARP抑制剂3期结果优异
今日（10月23日），阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）在欧洲癌症医学学会（ESMO）年会上公布，其PARP抑制剂利普卓（Lynparza）作为一线维持疗法，在治疗经历一次化疗（完全或部分缓解）的携带BRCA突变卵巢癌患者的3期试验SOLO-1中，显着降低患者的疾病进展和死亡风险，60%接受了Lynparza的患者在3年内没有疾病进展。普通女性发生卵巢癌的
武田Alunbrig一线治疗ALK阳性肺癌将颅内进展或死亡风险显著降低73%
2018年10月21日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO 2018）上公布了靶向抗癌药Alunbrig（brigatinib）一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究ALTA-1L的更新数据。数据显示，与Xalkori相比，Alunbrig改善了颅内无进展生存期（P
首次全国范围内带量采购正在路上
截至目前，CDE承办的仿制药一致性评价受理号共计412个，涉及到157家制药企业的148个品种。根据《中国上市药品目录集》的数据，目前通过一致性评价或视同通过一致性评价的品规共计97，已有三家通过一致性的品种为5个，属于289基药目录品种仅有18个品种的32个品规。距离总局对289目录品种设定的一致性评价完成时限已不足3个月，剩下未完成的品种可要抓紧了。对于通过一致性评价的
掌控Phospho-Flow： 巧用细胞内、外流式细胞术优化免疫细胞活化分析
Sci Adv：首个皮内注射法佐剂疫苗
皮内接种疫苗的费用比皮下接种或肌肉接种低得多，最新一项研究中，来自PAI Life Sciences Inc.，NanoPass Technologies Ltd等处的研究人员发表了题为“The adjuvant GLA-AF enhances human intradermal vaccine responses”的文章，将三种技术组合在一起，研发出了一种可用于人的皮内接
发现一种新的细胞内蛋白运送途径----ER-SURF
2018年9月20日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国凯泽斯劳滕大学、以色列魏茨曼科学研究所和瑞士巴塞尔大学的研究人员发现新合成的蛋白到达细胞中各自靶区室的一种新机制。旨在运送到线粒体中的蛋白并不会被直接运送到线粒体中，而是先被引导到内质网的表面上，在那里，它们沿着内质网的表面“冲浪”。这种机制让新合成的蛋白保持运送能力，并且可能阻止它们聚集在一起。蛋白聚集可能是导致阿尔茨海默病
首个每日2次的新型纳米颗粒剂型眼部皮质类固醇疗法Inveltys获美国FDA批准
2018年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --Kala Pharma是总部位于美国马萨诸塞州的一家生物制药公司，专注于利用其专有的基于纳米颗粒的粘液渗透颗粒（MPP）技术开发和商业化治疗眼睛疾病的新型药物。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Inveltys（氯替泼诺混悬滴眼液，1%）用于眼科术后炎症和疼痛的治疗。该药是获批这一适应症的首个每日2次（BID）的眼部皮质类固醇药
帕金森病疗法5年内将有重大研究突破？
Michael J. Fox帕金森研究基金会（MJFF）投入近90%的开支，用于开发治疗神经退行性疾病的方法。自2000年成立以来，它总计投入超过8亿美元，2017年就投入1亿美元。MJFF首席执行官Todd Sherer博士说，该组织“是世界上最大的致力于帕金森病研究的非营利性资助者”，他预计未来五年在开发帕金森病疗法方面将取得重大进展“以减缓或阻止疾病进展”。事实上，MJFF在研究帕金森病的疗