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新型心肌肌球蛋白激活omecamtiv mecarbil在美国进入审查,箕星药业引进中国!

在大规模3期GALACTIC-HF试验中,omecamtiv mecarbil显著降低了小血管(CV)死亡或心力衰竭事件的复发风险。

2022-02-25

C型尼曼-匹克病(NPC)新药:首创热休克反应诱导Miplyffa(arimoclomol)在美国和欧盟遭遇监管挫折!

目前,仅有一种NPC治疗药物miglustat(麦格司他),已在中国上市。

2022-02-25

口服GnRH受体拮抗relugolix在黑人男性患者群体中疗效优于亮丙瑞林!

relugolix(瑞格列克)是一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。

2022-02-22

礼来与Veru达成3期临床合作:评估雄激素受体靶向激动enobosarm与CDK4/6抑制剂组合疗法!

enobosarm是一款首创、口服、选择性雄激素受体(AR)靶向激动剂,可激活AR,这是一种肿瘤抑制蛋白。

2022-02-25

美国FDA批准首创口服PK变构激活Pyrukynd(mitapivat)!

3期临床试验显示,在接受/不接受常规输血的PKD患者中,mitapivat显著改善溶血和贫血,显著降低输血负担。

2022-02-19

美国FDA批准Solosec(塞克硝唑颗粒):单次口服,治疗≥12岁患者!

Solosec是一种5-硝基咪唑类抗菌剂。细菌性阴道病是一种常见的阴道感染,滴虫病是最常见的非病毒、可治愈的性传播感染(STI)。

2022-02-21

P2X3受体拮抗!拜耳终止eliapixant 2期临床开发项目,默沙东Lyfnua(gefapixant)在日本获批!

今年1月,默沙东P2X3受体拮抗剂Lyfnua(gefapixant)获日本批准,治疗难治性慢性咳嗽(RCC)或不明原因慢性咳嗽(UCC)。

2022-02-19

激越急性治疗十年重大进展:BXCL501(右美托咪定舌下膜) 3期临床疗效显著!

BXCL501用于精神分裂症和双相情感障碍相关激越的急性治疗。

2022-02-24

Nature:接种新冠疫苗增强和一些药物可以中和奥密克戎

根据一项新的研究,Omicron(奥密克戎)变体的刺突蛋白发生的突变改变了这种病毒感染宿主细胞的方式,并降低了它对治疗性药物和疫苗诱导的抗体的敏感性。注射mRNA疫苗加强剂提高了中和作用,而抗病毒药物瑞德西韦(remdesevir)和莫那比拉韦(molnupiravir)被证明对Omicron变体保持有效。相关研

2022-02-08

百时美口服S1P受体调节Zeposia:长期治疗具有持续疗效和良好安全性!

Zeposia是美国和欧盟批准的第一个治疗UC的口服S1P受体调节剂。

2022-02-18