28款COVID-19候选疫苗开发竞赛排名 最多已拿下数十亿美元订单！
目前，28款Covid-19候选疫苗正在进行临床开发或接近终点，而成为第一名，或者说是领头羊，将在决定产品份额上起到很大的作用。但在这项竞争中保持领先地位并不容易。由于全球对任何符合条件的疫苗都有巨大的需求，因此领先的疫苗产品需要临床数据保证，至少在最初阶段，可能需要多次成功才有能力覆盖这个市场。根据各药企和研究机构在开发中的进度，外媒Endpo
开拓药业获泽璟制药子公司PD-L1/TGF-β双抗大中华区权益
8月20日，开拓药业与泽璟制药控股子公司Gensun Biopharma Inc.（以下简称“Gensun”）签订独家许可协议。根据协议，开拓药业将获得Gensun公司的PD-L1 /TGF-β双靶点抗体GS19在大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的独家临床开发及商业化授权。根据协议条款，Gensun公司将获得总计最高2300万美元的款项
Nature：在1/2期临床试验中，辉瑞公司的新冠肺炎mRNA候选疫苗在人体中引发强效的免疫反应
2020年8月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国辉瑞公司的研究人员报道，一种基于前沿RNA 基因技术的候选疫苗在一项早期临床试验中表现出强效抵抗新型冠状病毒SARS-CoV-2的迹象。这种称为BNT162b1的候选疫苗在参与者中引发了强烈的免疫反应，而且这种免疫反应随着剂量水平的增加而增加，此外注射第二剂也会增加这种免疫反应。相关研
治疗PBC CymaBay公司PPARδ激动剂三期试验达主要终点
日前，CymaBay Therapeutics宣布其在研新药seladelpar达到了三期试验（ENHANCE）终点。这是一项双盲、安慰剂对照的随机研究，评估了seladelpar治疗原发性胆管炎（PBC）的安全性和有效性。受此利好消息影响，CymaBay股价随即出现飙升，在盘前交易中上涨超过了31％。Seladelpar是一种口服、强效、选择性过氧化物酶体
拜耳领投Vesigen公司A轮融资，助力构建ARMMs技术平台
包括基因编辑，mRNA替代和RNA干扰在内的新模式，对于未来疗法甚至治愈性治疗手段而言具有巨大的潜力。然而经证明，将这些模式递送到特定细胞和组织中的疾病靶点颇具困难。由于超过80%的已确认且经过生物学验证的药物靶点位于人体细胞内，因此迫切需要创新性细胞内递送技术，将这些分子运送到靶点，充分释放新型治疗模式的全部潜力。
英国创意公司商务交流活动邀请
英国广告出口集团（UKAEG）与英国国际贸易部（DIT）将携英国21家优秀的广告创意代理公司亮相上海国际广告节（SHIAF），并参与商务对接。品质感与风格并存的创意，品效兼备的品牌建设/管理能力以及精准全面的数据营销解决方案是英国广告公司广受赞誉的原因。如果您的公司认可英国的高品质创意，注重品牌建设与数字营销并/或有出海推广需求或希望在海外扩大业务，我们诚邀
10余家中国公司在开发 CLDN 18.2能否成为免疫治疗的“黑马”？
近期，Claudin 18.2(CLDN 18.2)靶点研究频频传来新进展。5月，全球首个靶向CLDN 18.2的CAR-T疗法在美国获批临床；6月，全球首个CLDN 18.2/PD-L1双特异抗体临床前数据在AACR上公布；7月1日，安进（Amgen）和百济神州在中国提交的CD3/CLDN 18.2双抗临床申请获受理，创胜集团也在同日宣布CLD