靶向「不可成药」靶点，这家初创公司A轮融资7500万美元
Spiros Liras 表示，公司将专注于癌症和其他严重疾病，不过并未透露适应症细节，也没有披露任何靶点和候选药物。他只是提到，Initial Therapeutics 计划在大约两年内进入临床试验
诺奖团队CasX新公司获礼来15亿美元合作，开发神经疾病的体内CRISPR疗法
由于 Jennifer Doudna 团队的多家公司与张锋团队存在激烈的专利争议，而 Scribe Therapeutics 开发的 CasX 则避免了专利争议。
2022年全球融资最多的生物技术公司：抗衰老受关注，王晓东新公司上榜
没有什么好事会永远持续下去，这是2022年生物技术领域公司融资情况的真实写照。在经历了2020、2021连续两年创纪录融资盛况后，2022年生物技术领域融资金额终于下降了，相比2021年的高点下降了2
Nature子刊：利用AI发现小分子抗衰老药物，团队已成立公司推进抗衰老研究
近日，麻省理工学院教授 James Collins 实验室的博士后 Felix Wong 及团队利用 AI 对超过 800000 种化合物进行筛选，并筛选到 3 种高度选择性和有效的 senolyti
兼顾油料种子作物产量与碳吸收能力：计算生物学公司Evogene获欧盟科研计划120万欧元资助
除了作物，该公司还有多条产品管线及子公司，如推进基于人类微生物组的疗法的 Biomica Ltd.，专注医用大麻的 Canonic Ltd.，开发农业生物制剂的 Lavie Bio Ltd. 和农业化
2022年度小核酸药物营收排名TOP10
小核酸行业发展历史较短，首款反义核酸药物于 1998 年获批上市，首款siRNA 药物于 2018 年获批上市。目前，全球仅有十余款小核酸药物获批上市，除 Spinraza 作为孤儿药在中国获批上市外
新型siRNA技术，无需递送载体实现细胞选择激活，Switch公司融资5200万美元，剑指CNS疾病
Switch公司表示，CASi分子，既能高效自我递送，实现细胞特异性靶向，又能更持久地沉默目标基因，有望为中枢神经系统和全身性疾病提供下一代精确RNAi疗法。
张锋创立的Editas公司发布最高效基因敲入技术，助力下一代细胞疗法开发
SLEEK技术可以在B细胞、T细胞、iPSC及NK细胞中实现高效敲入基因，同时还能确保这些敲入基因的长期稳定表达。从这一点来看，SLEEK技术将促进基于基因编辑细胞疗法大幅改进，包括CAR-T和CAR
血小板治疗明星公司深陷疑云：原CEO离任，官网关闭，社交媒体锁定
Joseph Italiano 教授指出，血小板是血液中的“创可贴”，具有凝血和止血作用。除了止血以外，血小板还具有多种功能。其的自然功能包括运输多种必需生长因子，就像一个海绵一样，可以吸收特定蛋白和