康希诺疫苗获世卫组织认可 纳入全球紧急使用清单
5月19日，世界卫生组织（WHO）公布，康希诺生物新冠疫苗，获得世卫组织紧急使用授权，纳入全球紧急使用清单 （EUL）,成为世卫组织认证的安全、有效、高质量的疫苗。
卫美健康获数千万元天使轮融资，清华x-lab基金领投
卫美健康致力于为医疗信息化行业提供智慧解决方案。其新一代医院智慧管理与运营管理系统，深入真实业务场景，将技术与业务融合，通过整合重构，使之更加集约化和体系化。
Molecular Psychiatry：复旦大学王红艳/公晓红合作揭示自闭症核心症状的分子机制
研究他的对自闭症病例及对照人群进行测序筛查时，发现SHANK1基因编码区在两个独立病例中重复了相同的错义突变c.2621G> A (p.R874H)。
Cell Research：西湖大学施一公团队首次揭示核孔复合物核质环的冷冻电镜结构
真核生物的细胞核由双层的核膜包裹，核孔复合物（nuclear pore complex， NPC）是核膜上负责物质运输的唯一通道，在调控基因表达方面起着重要作用，其功能异常将导致包括癌症在内的多种疾病的发生。NPC是真核细胞中最庞大，最复杂的分子机器之一，其高分辨率结构的解析一直被视为结构生物学界的“圣杯”之一。近日，西湖大学施一公团
国家卫健委发布《原发性肝癌诊疗指南（2022版）》，阿替利珠单抗免疫联合疗法首次纳入一线治疗
为规范我国原发性肝癌的临床诊疗行为，进一步提高肝癌治疗的总体疗效，原国家卫生部组织多学科专家经过充分研究与讨论，于2011年发布了《原发性肝癌诊疗规范（2011年版）》。其后，由中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉教授领衔的《规范》编写专家委员会先后在2017年、2019年、2021年进行了修订。
卫材/默沙东“靶向+免疫”组合Lenvima+Keytruda在日本获批：疗效击败舒尼替尼!
Lenvima+Keytruda是一种“靶向+免疫”组合疗法，已获批2个适应症：治疗子宫内膜癌和肾细胞癌。
卫材/默沙东Lenvima+Keytruda获中国台湾批准：一线治疗晚期肾癌!
3期临床数据显示，与舒尼替尼（sunitinib）相比，K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。
卫健委权威发布！这8家实验室入选《第一批合格第三方新冠病毒核酸检测机构名单》
2022年1月30日，国家卫健委医政管理局在官网上公开发布《第一批合格第三方新冠病毒核酸检测机构名单》。
默沙东/卫材Keytruda+Lenvima：显著延长生存期!
Keytruda+Lenvima是一种“免疫+靶向”组合疗法，已被批准治疗2种不同类型的癌症：子宫内膜癌（EC），肾细胞癌（RCC）。