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Nature子刊:瘤内注射明矾结合的细胞因子可引发强效的更安全的全身抗癌免疫反应

在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院的研究人员如今开发出一种新的方法:将一种叫做IL-12的刺激性分子直接递送到肿瘤中,从而避免了在整个身体内给送免疫刺激性药物时可能出现的毒副反应。

2022-01-17

吉利德Yescarta输注前使用皮质类固醇可减少细胞因子释放综合征+神经事件!

在中国,Yescarta正在接受优先审查,将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。

2021-02-14

Science子刊:纳米颗粒技术有助于对抗COVID-19中致命细胞因子风暴

2020年5月4日讯/生物谷BIOON/---对于许多在重症监护室(ICU)里为生存而战的COVID-19患者来说,一种失控的免疫系统反应,即所谓的“细胞因子风暴(cytokine storm)”,是他们的主要敌人。医生们没有什么工具可以帮助驯服这种过度炎症性疾病,但早期的研究提示着纳米技术可能会安全地将药物递送到受影响的组织中,使得细胞因子风暴安静下来。尽

2020-05-04

Science期刊发文揭示重症COVID-19中的细胞因子释放综合征,并探讨潜在的治疗方法

2020年4月24日讯/生物谷BIOON/---2019年12月,一种新型冠状病毒---SARS-CoV-2---横空出世。除了严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒(MERS-CoV)之外,SARS-CoV-2是第三种引起人类严重呼吸道疾病---称为2019年冠状病毒病(COVID-19)---的冠状

2020-04-24

Cell子刊指出新冠肺炎其实是由新型冠状病毒引发的一种古老的细胞因子释放综合征

2020年4月26日讯/生物谷BIOON/---近二十年来,严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒(MERS-CoV)从动物传播给人类,在流行地区分别引起严重呼吸道疾病:SARS和MERS。2019年12月,在一些传染性呼吸道疾病患者中发现的另一种称为SARS-CoV-2的新型冠状病毒具有人与人之间的传

2020-04-26

我国科学家揭示CAR-T细胞触发细胞因子释放综合征机制

2020年1月20日讯/生物谷BIOON/---尽管用经过基因改造后表达嵌合抗原受体(CAR)的T细胞(CAR-T细胞)治疗B细胞恶性肿瘤的临床应用取得了成功,但是细胞因子释放综合征(CRS)却阻碍了这种疗法在患者中的疗效。众所周知,CRS是由急性炎症反应触发的,其特征是发烧、低血压和与血清细胞因子升高有关的呼吸功能不全。尽管人们已报道在经过CAR-T细胞治

2020-01-20

Science子刊:驯服细胞因子怪兽!揭示T细胞激活疗法中毒性细胞因子释放机制

2019年9月22日讯/生物谷BIOON/---经基因改造后结合癌细胞抗原并激活T细胞杀死癌细胞的双特异性抗体显示出临床前景。不幸的是,由于不受控制的免疫激活和细胞因子释放,它们也可能引起严重的毒副作用。无论采用哪种方式,T细胞激活疗法通常都会伴随全身性细胞因子释放,这可能会进展为致命性的细胞因子释放综合征(CRS),即细胞因子风暴。鉴于在机制上对T细胞激活和全身性细胞因子释放之间的关系的不完全理

2019-09-22

大牛团队揭示致命细胞因子风暴缘起,现有高血压药物或可预防 | 科学大发现

人类与癌症的战争已经走入免疫层级,包括CAR-T疗法在内的诸多免疫治疗手段的出现,让我们对“治愈癌症”充满了信心。但它们也有着亟待解决的问题,那就是严重的副作用。免疫治疗一方面激活了人体的免疫系统对抗癌细胞,另一方面,大量分泌细胞因子,也极有可能引发细胞因子风暴(CRS)。发烧、低血压、心脏问题尚且算轻,严重的时候,CRS会引发多器官衰竭,乃至威胁生命。目前我们还只能靠着临床团队的治疗经验来控制C

2019-01-24

靶向炎细胞因子 杨森新药3期结果优良

   今日(10月10日),强生旗下杨森(Janssen Pharmaceutical)宣布,其治疗炎性疾病的创新药物Stelara(ustekinumab),在治疗中度至重度溃疡性结肠炎(UC)成人患者的3期临床试验UNIFI中,取得了积极结果。只需一次注射,就可以让部分UC患者达到临床缓解(clinical remission)。这些UC患者此前对常规或生物疗法反

2018-10-10

欧洲首个治疗CAR-T细胞因子释放综合征(CRS)的药物RoActemra即将上市

2018年6月30日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)抗炎药RoActemra(欧洲以外名为Actemra,tocilizumab,托珠单抗)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准RoActemra用于2岁及以上儿科及成人患者,治疗细胞因子释放综合征(CRS)。CRS是一种严重且危及生命的疾病,由过度活跃

2018-06-30