艾伯维完成$630亿并购艾尔建，阿斯利康收回炎症性肠病新药IL-23单抗brazikumab全球权利！
2020年05月12日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，已完成从艾尔建（Allergan）收回brazikumab（前称MEDI2070）的全球权利，这是一种针对白细胞介素23（IL-23）的单克隆抗体，治疗克罗恩病（CD）处于IIb/III期临床，治疗溃疡性结肠炎（UC）处于IIb期临床。阿斯利康与艾尔建已经终止了双
急性炎症创新疾病修饰疗法！武田与ProThera合作开发新型血浆源性间α抑制蛋白(IAIP)疗法！
2020年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药（Takeda）与ProThera Biologics近日联合宣布，双方已签订了一项全球许可协议，开发一种新型血浆源性间α抑制蛋白（IAIP）疗法，用于治疗急性炎症性疾病。早期研究表明，这种IAIP技术有潜力为一系列急性炎症性疾病提供一种高度创新的疾病修饰疗法。在这些疾病中，失调的炎症在病理学中起着
Cell Rep：炎症或会诱发阿尔兹海默病的致命性循环
2020年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇发表在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自波恩大学等机构的科学家们通过研究发现，大脑中出现的一种免疫反应似乎在阿尔兹海默病发生过程扮演着关键角色，在某种程度上，其或许会“火上浇油”并引发炎症，而且从某种意义上来讲，炎症会不断持续并影响患者机体健康。图片来源：Dario Tejera/
Nature：揭示Z型核酸触发ZBP1依赖性的坏死性凋亡和炎症
2020年3月26日讯/生物谷BIOON/---Z-DNA（又称Z型DNA）和Z-RNA（又称Z型RNA）是具有左手双螺旋结构的核酸结构。人们对它们的生物学功能知之甚少。Z-DNA结合蛋白1（ZBP1，也称为DAI或DLM-1）是一种核酸传感蛋白，它包含两个结合Z-DNA和Z-RNA的Zα结构域。ZBP1通过感测病毒核酸来介导宿主抵御某些病毒。RIPK1缺乏
中国炎症性肠病新药！武田全球唯一肠道选择性生物制剂Entyvio(安吉优®)获批！
2020年03月15日/生物谷BIOON/--武田中国近日宣布，一款全新机制的人源化肠道选择性生物制剂Entyvio（安吉优®，vedolizumab，注射用维得利珠单抗），获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国，获批适应症为对传统治疗或肿瘤坏死因子α（TNFα）抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病的成年
肠道选择性抗炎药！武田皮下注射剂型Entyvio治疗2种炎症性肠病在欧盟进入审查！
2020年02月29日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准皮下注射（SC）剂型的肠道选择性生物制剂Entyvio（vedolizumab），作为一种维持疗法，用于中度至重度溃疡性结肠炎（UC）或克罗恩病（CD）成人患者的治疗。该皮下制剂产品包括预充式
炎症性肠病新选择！英夫利昔单抗生物仿制药CT-P13皮下制剂和静脉制剂具有相同的疗效和安全性！
2020年02月16日讯 /生物谷BIOON/ --韩国生物制药巨头Celltrion Healthcare近日公布了一项随机对照试验的新的一年期数据。该试验在克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）患者中开展，正在评估生物仿制药CT-P13（英夫利昔单抗）2种剂型——静脉制剂（IV）和皮下制剂（SC）的药代动力学（PK）、疗效和安全性。在奥地利维也纳举行的2
美国研究团队发现可针对炎症性肠病患者的益生菌疗法
美国研究团队发现活性水凝胶可促进肠道伤口愈合，由此可开发针对炎症性肠病患者的益生菌疗法。相关发现已发表在《自然通讯》上。目前，美国约有160万人患有无法治愈的炎症性肠病（IBD），例如每年诊断出7万例克罗恩病或溃疡性结肠炎新病例。肠腔（粘膜）内衬的细胞层炎性病变不断复发，使IBD患者承受疼痛、极度不适等诸多病症。当IBD发作加剧时，抗炎药可缓解急
肠道选择性抗炎药！武田皮下注射剂型Entyvio治疗炎症性肠病在美国被FDA拒绝批准！
2019年12月23日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已针对皮下注射剂型Entyvio（vedolizumab）的一份生物制品许可申请（BLA）发布了一封完整回应函（CRL）。该BLA申请批准皮下注射（SC）制剂Entyvio作为一种维持疗法，用于中重度溃疡性结肠炎（UC）成人患者的治疗。
揭示炎症过程促进阿尔茨海默病等神经退行性脑疾病产生
2019年11月24日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国波恩大学和德国神经退行性疾病中心等研究机构的研究人员报道炎症驱动神经退行性脑疾病进展，并在神经元内tau蛋白的积累中起主要作用。该发现基于对人脑组织的分析和进一步的实验室研究。特别是对阿尔茨海默病而言，这一结果揭示了β淀粉样蛋白（Aβ）和tau病理之间迄今未知的联系。此外，它还表明炎症过程代表了未来治疗的一个潜在靶标。相关