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多吃谷物食物或能降低肝细胞癌风险

2019年3月6日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项发表在国际杂志JAMA Oncology上的研究报告中,来自中国安徽医科大学等机构的科学家们通过对美国成年人群进行研究发现,多摄入全麦类食物或能有效降低人群患肝细胞癌(HCC)的风险。图片来源:medicalxpress.com研究者Wanshui Yang博士表示,我们对来自美国护士健康研究(The Nurses’Health Stud

2019-03-05

济生物再获CD19靶向的CAR-T细胞的临床试验许可

CAR-T细胞免疫疗法研发企业科济生物医药(上海)有限公司(CARsgen Therapeutics)今日宣布:公司在研产品— CT032 人源化CD19自体CAR T细胞注射液用于治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤的临床试验申请已通过了国家药品监督管理局药品审评中心的默示许可。CT032 CAR-CD19 T是由科济生物自主研发的创新药物,采用人源化靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞,主

2019-03-02

中国科学家发现胞嘧啶单碱基编辑器存在基因组范围的脱靶效应

 人类的遗传疾病与农作物农艺性状改变通常是由基因组中的单个或少数核苷酸的突变引起的。单碱基基因编辑技术为定向编辑基因组中的关键核苷酸变异提供了重要工具。中科院遗传与发育生物学研究所研究员高彩霞团队在水稻中对两种胞嘧啶编辑器(CBE) BE3和HF1-BE3, 以及一种腺嘌呤编辑器(ABE)的特异性进行了全基因组水平评估,首次在体内利用全基因组测序技术全面分析和比较了单碱基编辑系统在基因组

2019-03-01

Science:中科院高彩霞课题组发现胞嘧啶碱基编辑器引发意想不到的基因组脱靶突变

2019年3月2日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,中国科学院的高彩霞(Caixia Gao)课题组通过对作为一种重要的作物物种的水稻进行全基因组测序对胞嘧啶碱基编辑器(BE3和HF1-BE3)和腺嘌呤碱基编辑器(ABE)产生的脱靶突变进行全面调查。他们发现胞嘧啶碱基编辑器(BE3和HF1-BE3)诱导全基因组脱靶突变。相关研究结果于2019年2月28日在线发表在Science期刊上,

2019-03-02

会看病历会思考,“人工智能医生”即将上岗?

 能“读图”识别影像,还能“认字”读懂病历,甚至像医生一样“思考”,出具诊断报告,给出治疗建议……这不是科幻,人工智能医疗正从前沿技术转变为现实应用,“人工智能医生”离患者越来越近。机构预测,中国医疗人工智能的市场需求已达数百亿元。专家认为,“人工智能医生”的应用,有利于缓解社会老龄化带来的医疗资源供需失衡以及地域分配不均等问题。那么,“人工智能医生”何时能真正上岗?人工智能+医疗市场规

2019-02-22

“茄蔬菜”对身体真的有害处吗?

2019年2月14日 讯 /生物谷BIOON/ --如果你经常浏览一些健康博主的文章,那么你可能会得到这样的信息:“茄属植物蔬菜”的蔬菜对身体不利。该理论认为,茄科植物科的成员,包括番茄,辣椒,辣椒,茄子和土豆等,均含有毒素,这些毒素不仅阻止我们吃它们,而且对我们的健康有害。这个想法来自这样一个事实,即一种被称为“茄属植物”的有毒浆果也属于茄科。但这并不意味着这个家庭中的所有植物都是有毒的,富含营

2019-02-14

健客“牵手”辉瑞制药 落地在线家庭医生项目

亿欧大健康1月31日消息,今日,互联网+医药健康服务平台健客和辉瑞制药在北京达成合作,落地在线家庭医生项目。除此之外,双方还将从互联网医院、网上药店、药物可及性、慢病管理、患者教育、医生教育、基层惠民项目、医疗大数据等方面展开合作,探索一体化医药健康服务。互联网扩大医疗场景边界《中国防治慢性病中长期规划2017—2025年》中指出,慢性病是严重威胁我国居民健康的一类疾病,已成为影响国家经济社会发展

2019-02-08

赛诺菲/DNDi全球首个口服药物fexinidazole获批,只需服药10天!

2019年01月31日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)近日宣布,fexinidazole已获刚果民主共和国(DRC)批准,用于治疗布氏冈比亚锥虫(Trypanosoma brucei gambiense)人非洲锥虫病(human African trypanosomiasis,HAT),该病通常被称为“昏睡病”。此次批准,使fexinidazole在流行国家的上市铺

2019-01-31

济生物喜获GPC3靶向的CAR-T细胞用于治疗GPC3阳性实体瘤的临床试验许可

 CAR-T细胞免疫疗法研发企业科济生物医药(上海)有限公司(CARsgen Therapeutics)今日宣布:公司在研产品—GPC3靶向的CAR-T细胞用于治疗GPC3阳性实体肿瘤的临床试验申请已通过了国家食品药品监督管理总局药品评审中心的默示许可(受理号CXSL1700203);此次获批,标志着科济生物在CAR-T细胞药物的开发上走出了坚实的一步。这个临床试验许可也是我国首个用于治

2019-02-01