Science头条：全球超2.5亿例新冠感染病例或只是冰山一角...
近期，《Science》发表了题为“SARS-like viruses may jump from animals to people hundreds of thousands of times a year”的头条新闻。将内容编译如下：我们都知道，在过去20年里，全球暴发了两次新型冠状病毒疫情，一次是2003年的SARS（严重急性
全球首创双载体，康泰生物13价肺炎疫苗获批上市
康泰生物发布公告，称其子公司民海生物13价肺炎球菌多糖结合疫苗上市申请获得药监局的批准，用于2月龄-5 周岁婴幼儿和儿童。这是全球第3家获得13价肺炎球菌多糖结合疫苗药品注册证书的企业。此前，该上市申请获CDE优先审评资格。13价肺炎球菌多糖结合疫苗适用于2月龄-5周岁婴幼儿和儿童，接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答，用于预防由肺炎球
全球首款新冠DNA 疫苗获批上市
据《Nature》杂志报道，印度于近日紧急授权批准了全球首款新冠DNA 疫苗“ZyCoV-D”，该疫苗由印度制药公司Zydus Cadila研发，无需针头注射即可穿透皮肤，可以免除打针引起的疼痛。据悉，印度药品监管机构已经批准该疫苗用于12岁及以上人群接种，并将于本月开始使用，计划到明年年初将能生产5000万剂。DNA 疫苗被称为继灭
中山大学公共卫生学院陈功博团队揭示全球野火来源PM2.5对死亡率的影响
近年来，世界各地频繁发生大规模的野外大火，造成了大量的财产损失，同时，野火产生的烟雾是细颗粒物(PM2.5)的重要来源，与城市来源的PM2.5相比，野火来源的PM2.5由于其复杂的化学成分和更小的粒径，其毒性更强，并且往往与其他有害环境因素（如高温）对人群健康产生共同作用，因此对人群健康有着重要影响。然而，鲜有研究系统分析和评价野火来源的PM2.5和死亡率之
全球独创！天坛生物「静注COVID-19人免疫球蛋白」获批临床
近期，天坛生物发布公告称，该公司所属国药集团武汉血液制品有限公司 （以下简称“武汉血制”）获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》， 同意武汉血制开展“静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）”临床试验。人免疫球蛋白（pH4）系由健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，去除抗 补体活性并经病毒去除和灭活处理制成。主要用于治疗原发性免疫
辉瑞新一代口服JAK1抑制剂Cibinqo获全球首个批准：疗效击败Dupixent(达必妥)!
Dupixent(达必妥)是全球首个治疗AD的靶向生物制剂，已在中国上市，治疗成人患者。
国内首发|NyquistData奈数科技成功入选全球明星孵化器谷歌创业加速器
美国西部时间8月25日，全球顶级明星孵化器Google for Startups Accelerator（谷歌创业加速器，https://startup.google.com/accelerator/）官方宣布：2021年度，新一批成功入选Google 加速器的科技创新公司名单。
沈南鹏：香港已成为全球生物科技企业上市的热门地，积极看好大湾区发展
2021年9月2日，红杉中国创始与执行合伙人沈南鹏在香港交易所2021生物科技峰会上发表演讲表示，“我们对医疗健康产业的发展比以往更有信心”。随着越来越多的中国生物技术公司开始将产品授权给全球其他公司，在未来几年，“立足中国，面向全球”这一势头将值得关注。
优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx收获全球首份医疗评估：疗效优于多款生物药!
Bimzelx强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。