Nat Commun：抑制乳腺癌中特殊的免疫调节信号通路或有望促进机体产生高效的抗肿瘤免疫反应
2020年12月17日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管目前免疫疗法在治疗诸如肺癌和黑色素瘤等癌症上取得了一定成功，但其仍然无法有效治疗乳腺癌，因为乳腺癌的免疫细胞浸润率较低（因浸润率较低，乳腺癌也被称之为“冷”肿瘤）。肿瘤细胞会通过减少攻击其细胞的浸润或吸引免疫抑制细胞来躲避宿主机体的免疫监视，这种策略或会促进年轻乳腺癌患者预后较差并使其对免疫疗法没有反
免疫调节疫苗！美国FDA授予IO102/IO103突破性药物资格：联合O药一线治疗黑色素瘤总缓解率79%
IO102和IO103是一类首创免疫调节疫苗，可激活IDO和PD-L1特异性T细胞。
研究揭示疱疹病毒免疫逃逸及宿主天然免疫调节的分子机制
胞质核酸介导的天然免疫反应在抵抗病原体入侵过程中发挥重要作用，其中，接头蛋白STING和MAVS的磷酸化修饰对激活I型干扰素反应是必需的。若天然免疫反应太弱，宿主则不能有效抵抗病原体的入侵；天然免疫反应过强，可能导致自身免疫疾病。STING和MAVS介导的信号通路如何被精确调控？病原体，尤其是病毒，是否操纵这种调控过程？逃逸或拮抗宿主天然免疫，是否有利于病毒
百时美施贵宝S1P受体调节剂有望开辟炎症性肠病“新战场”
日前，百时美施贵宝（BMS）宣布，其口服S1P受体调节剂Zeposia（ozanimod），在治疗中重度溃疡性结肠炎（Ulcerative colitis，UC）成年患者的关键性3期临床试验中达到两个主要终点。与安慰剂相比，Zeposia在诱导治疗期第10周（18.4%比6.0%；p<0.0001）和维持治疗期第52周（37.0%比18.5%；p<
乙酰化修饰对天然免疫调节机制研究取得进展
天然免疫应答是机体应对病原微生物入侵的第一道防线，在杀伤病原微生物、清除感染细胞和维持体内稳态等方面发挥关键作用。蛋白质翻译后修饰（protein post-translational modifications，PTMs）广泛参与调控各种通路中信号分子的激活。非组蛋白乙酰化修饰（non-histone acetylation）对调控蛋白稳定性、
全球首个COVID-19生物药：百康免疫调节CD6抗体ALZUMAb(Itolizumab)印度获批!
印度已批准3种药物治疗COVID-19：瑞德西韦、法匹拉韦、ALZUMAb。
百时美施贵宝S1P受体调节剂达到双重3期临床终点
今日，百时美施贵宝宣布，其1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂Zeposia（ozanimod），在作为中重度溃疡性结肠炎成人患者诱导和维持治疗的关键性3期试验中，达到了两个主要终点，第10周经诱导治疗进入临床缓解期（clinical remission）和第52周维持治疗的结果具有高度统计学显着性（p<0.0001）。新闻稿表示，这是第一款
