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合成人工代谢酶实现肿瘤特异性代谢治疗

这项研究聚焦天然代谢酶人工模拟和肿瘤-免疫细胞互作调控,合成特定调控代谢通路和代谢产物的人工代谢酶,提出一种新型代谢免疫检查激动策略,为代谢异常相关重大疾病提供基于人工代谢酶的全新代谢免疫调控策略。

2024-08-21

STM:放疗剂量高低搭配,激活更强免疫应答!研究提出利用“放疗剂量异质性”配合免疫治疗的新策略

与统一高剂量放疗组相比,低剂量放疗区域中的树突状细胞,还能成功经未受损的淋巴管返回肿瘤引流淋巴结(tdLN),它们带回的肿瘤抗原能有效扩增肿瘤反应性CD8+T细胞。

2024-10-03

ACS Nano:陈春英团队利用纳米水凝胶干扰外泌体通讯,对抗肿瘤免疫适应性

该研究利用靶向肿瘤细胞膜的短肽纳米纤维材料,通过干扰肿瘤外泌体通讯,抑制肿瘤免疫微环境中的肿瘤适应性。

2024-11-10

《癌细胞》:更好用的肠癌免疫治疗标志物诞生了!英国科学家发现,“高干扰素表型”结直肠癌更适用免疫治疗

研究者们找到的最佳评估阈值是CD74间质细胞分数(stroma proportional score, SPS)=18%,并用外部临床研究数据证实,该值可区分出多种PD-1/L1抑制剂联合治疗。

2025-01-27

《自然·免疫学》:一箭双雕!科学家发现一个同时调控抗肿瘤免疫与血管生成的抗癌靶点

RNA给药技术平台现在已经相当成熟了,所以Zbtb46 mRNA纳米颗粒治疗估计在不久的将来就能进入临床研究,帮肿瘤微环境“重整旧山河”,让血管正常化、让免疫燃起来,新的靶免联合策略可真值得期待呢!

2024-08-14

后PD-1时代,免疫联合治疗的「得」与「失」

免疫治疗是癌症治疗的第四大支柱,随着新靶点和新药物的研究,下一步的难点是如何明确合理的组合方法。

2024-09-20

Nature子刊:周荣斌/江维团队发现新型代谢免疫检查点——GPR34,带来癌症免疫治疗新策略

该研究发现,肿瘤来源的脂质代谢物LysoPS可通过其受体GPR34抑制ILC1的抗肿瘤活性,而拮抗GPR34可增强ILC1的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。

2024-10-10

临床研究显示,mRNA-4157激起的抗肿瘤免疫反应持久

该试验结果表明,mRNA-4157安全耐受性良好,无论是单药治疗还是与帕博利珠单抗联合使用,都能够有效诱导针对肿瘤新抗原的特异性CD4和CD8 T细胞反应,且该反应可持续很久。

2024-08-16

Nature:IL-33驱动免疫革命——开启胰腺癌治疗新篇章

IL-33作为一种强大的免疫调控因子,为打破“免疫冷”肿瘤提供了全新视角。

2025-01-25

Nature:新研究揭示干细胞样CD4 T细胞在抗肿瘤免疫反应中发挥着关键作用

研究结果表明,几乎所有患者的肿瘤周围淋巴结中都有干细胞样CD4 T细胞。

2024-10-28