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Nat Cancer:新研究发现CAR-NKT细胞比CAR-T细胞更有效治疗实体瘤

CAR-NKT 细胞促进了表位扩散——一个由免疫系统识别和攻击新靶点的过程,从而激活了 T 细胞反应。

2024-10-26

一线治疗胰腺癌联合疗法积极数据公布

根据迄今为止的安全数据,该试验的数据和安全监测委员会已批准以320 mg口服剂量招募更多患者,其中第一位患者已经服药并正在等待第一次扫描。

2024-09-15

Nature Biotechnology:突破mRNA翻译瓶颈:LEGO技术显著提升疫苗和蛋白质疗法的效能

本研究在更大的化学空间上探索了mRNA 5′和3′以及环状RNA化学修饰和拓扑结构改造,大幅提高了mRNA在细胞与小鼠体内的蛋白生产能力,为mRNA翻译起始机制及相关化学修饰设计提供了新见解。

2024-10-02

Nature:人工受体SNIPR可使免疫系统更安全有效地抵抗癌症

嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法是近年来对血癌非常有效的一种癌症免疫疗法。然而,这种疗法在实体瘤中的疗效并不理想,部分原因是很难找到癌细胞特有的分子供T细胞识别。

2024-11-26

Nature Aging:免疫系统衰退的幕后推手Sema4A缺失如何加速衰老进程?

研究人员发现了一种名为Semaphorin 4A(Sema4A)的分子,它在调节这些髓系偏向性造血干细胞的功能中扮演了至关重要的角色。

2025-02-09

PNAS:揭示致死性肺癌控制宿主机体局部免疫系统背后的分子机制

本文研究结果表明,在恩替诺特和曲美替尼组合性疗法存在的前提下,T细胞或能促进对体内肿瘤生长的控制,同时HDAC3或能作为T细胞招募到KRAS突变肺部肿瘤的药物靶向性的内源性抑制因子。

2024-10-28

《自然·免疫学》:一箭双雕!科学家发现一个同时调控抗肿瘤免疫与血管生成的抗癌靶点

RNA给药技术平台现在已经相当成熟了,所以Zbtb46 mRNA纳米颗粒治疗估计在不久的将来就能进入临床研究,帮肿瘤微环境“重整旧山河”,让血管正常化、让免疫燃起来,新的靶免联合策略可真值得期待呢!

2024-08-14

Blood J:特殊遗传突变会减弱机体免疫细胞战斗力,导致病毒感染的风险上升

来自伦敦玛丽女王大学等机构的科学家们通过研究发现,携带特殊遗传突变的个体或机体清除病毒感染的能力会下降,这种遗传突变会导致免疫细胞表面的LGR6蛋白水平下降。

2024-05-19

Nat Genet:靶向作用染色体外DNA或有望开发治疗人类侵袭性癌症的新型疗法

本文研究结果揭示了ecDNAs在肿瘤进展和转移过程中或许能提供一定的竞争优势,同时其也有望作为新型靶点帮助开发治疗人类侵袭性癌症的疗法。

2024-10-20

MTNA:特殊的小RNAs或能增强机体抵御结核病的免疫反应

研究结果表明,结核病患者机体血浆中循环免疫刺激性短非编码RNAs(sncRNAs)的大量积累或许能为理解抵御感染性疾病的宿主免疫反应的sncRNA驱动方面提供重要的见解。

2024-09-09