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Cell:新研究开启血脑-免疫接口治疗神经系统疾病的新时代

在这篇评论中,Akassoglou和她的同事们提出了一个观点,即必须从血液-大脑-免疫界面的新研究角度来看待阿尔茨海默病或多发性硬化症等复杂的神经系统疾病。

2024-10-29

导致耗竭T细胞功能障碍,促进肿瘤免疫逃逸

耗竭的T细胞高表达溶质载体蛋白MCT11,促进其对乳酸的摄取,阻断MCT11,能够重振耗竭的T细胞。

2024-11-11

Nat Med:三重抗体混合制剂疗法有望实现对机体HIV-1水平的长效控制

本文研究结果揭示了三种bNAb混合制剂在患者没有进行抗逆转录病毒疗法的情况下能表现出较出色的HIV-1抑制潜力。

2024-09-19

Nature:科学家识别出有望治疗人类三阴性乳腺癌的新型组合性疗法

本文研究中,研究人员识别出了一种能治疗人类三阴性乳腺癌的新型潜在治疗性策略,并阐明了对表观遗传酶类解除管制如何将肿瘤与致癌易感性隔离开来。

2024-10-15

机体干细胞能根据潜在疾病来调整其在基因疗法中的作用!

本文研究结果表明,造血干细胞的克隆生长活性、谱系输出、长期的谱系定向和体细胞突变率会受到潜在疾病、患者治疗时年龄、遗传缺陷纠正的程度和遗传性疾病所施加的造血压力的影响。

2024-11-25

Fly:终止早孕药物米非司酮的新用途 或能作为新型抗衰老疗法发挥作用

研究结果表明,米非司酮和雷帕霉素或能通过一个共同的途径来发挥作用从而增加雌性果蝇的寿命,同时研究人员还暗示了在该途径会增加线粒体的自噬过程并降低中肠的肥大。

2024-11-14

Cell | Andrew Dillin课题组发现胞外基质调控线粒体及免疫激活新机制

经过一系列药物胁迫测试,作者发现TMEM2过表达的细胞对线粒体胁迫具有更高的敏感性,而TMEM2敲除的细胞则显示出更强的线粒体胁迫抗性。

2024-07-05

AAV基因治疗先驱James Wilson教授全职创业,成立两家公司,开发罕见病基因疗法

GEMMA公司从詹姆斯·威尔逊教授此前创立的Passage Bio公司获得了3款处于临床阶段的基因治疗候选药物的全球独家开发和商业化的权利。

2024-08-06

赛诺菲潜在“first-in-class”小分子疗法达主要终点

Rilzabrutinib是一种口服、可逆、共价BTK抑制剂,有望成为多种免疫介导疾病的“first-in-class”或“best-in-class”治疗药物。

2024-05-25

Nat Commun:科学家开发出能改善机体免疫激活效能的新型杂交抗体

科学家们通过研究在实验室中开发出了能靶向作用SARS-CoV-2和链球菌的特殊抗体,这些抗体来自于受上述疾病感染的患者体内,研究人员旨在理解到底是什么机制让这些抗体非常有效从而就促使其更好地保护宿主。

2024-07-02